Cancer du sang (leucémie, leucémie, anémie, leucémie), pour quels symptômes reconnaître la maladie, comment la diagnostiquer et la traiter?

Le cancer du sang (leucémie, leucémie, leucémie) est une maladie grave des organes hématopoïétiques pouvant survenir chez toute personne, sans distinction de sexe ou d'âge. Jusqu'à récemment, ce diagnostic était considéré comme une condamnation à mort, mais les progrès en oncologie ont permis de réduire la mortalité par cancer du sang. Si la maladie est détectée à temps et si un traitement adéquat est mis en œuvre, la personne peut vivre pleinement toute sa vie.

Comment se forme et se développe le cancer du sang?

Une pathologie maligne caractérisée par une mutation des cellules du fluide corporel principal du corps, composé de sang, de liquide céphalo-rachidien (liquide céphalo-rachidien) et de lymphe, est appelée dans la terminologie médicale non pas un cancer du sang, mais une hémoblastose, une leucémie ou une leucémie. Le cancer d’une telle tumeur d’un point de vue scientifique ne peut pas être appelé, étant donné que le liquide biologique fait référence au connectif et non aux tissus épithéliaux. Le cancer, la leucémie est appelé à la similitude des caractéristiques de ces maladies mettant la vie en danger. Le processus pathologique commence à se développer dans le tissu hématopoïétique de la moelle osseuse en raison de l'apparition de la mutation dans les cellules progénitrices du souffle des cellules sanguines.

Selon la nature de la maladie en développement, les plaquettes, qui préservent l'intégrité des tissus ou les globules rouges qui transportent l'oxygène et les nutriments vers tous les organes, dépendent du type de cellules sanguines à l'origine d'une lésion maligne, des globules blancs qui remplissent une fonction protectrice et sont responsables du système immunitaire.

Mais le mécanisme de développement du cancer du sang est le même dans tous les cas et se présente comme suit:

  1. Sous l’influence de facteurs externes ou internes, il se produit un endommagement de l’ADN du blaste, qui en est au stade initial de maturation, c’est-à-dire qui n’a pas de différenciation structurelle ou qui a déjà reçu un programme de son fonctionnement futur et qui est devenu moyennement ou fortement différencié.
  2. La violation du code génétique provoque l’apparition de changements irréversibles dans les cellules de la moelle osseuse embryonnaire, quel que soit leur degré de développement - elles arrêtent leur maturation et commencent à se diviser vigoureusement, perdant ainsi la capacité de s’autodétruire naturellement.

Pour démarrer un processus anormal, une seule cellule suffit car, du fait de sa division incontrôlée en peu de temps, il se forme un grand nombre de clones qui ont les mêmes irrégularités dans leur structure et ne peuvent pas fonctionner normalement. Ils pénètrent dans la lymphe, le sang périphérique, le liquide céphalo-rachidien, occupent la quasi-totalité du volume de ces fluides et expulsent les cellules sanguines saines, ce qui entraîne l'apparition de changements anormaux, souvent incompatibles avec la vie, du corps humain.

À savoir! Aucune structure tumorale spécifique pouvant être visualisée pour la leucémie. Ce type de tumeur maligne est «dispersé» dans le fluide corporel. En raison du fait que les cellules anormales du sang et de la lymphe circulent constamment dans tout le corps, elles pénètrent facilement dans les ganglions lymphatiques, le foie, la rate et d'autres organes, entraînant le développement de modifications pathologiques.

Types et formes de cancer du sang

Etant donné que le cancer du sang est une maladie collective, les hémto-oncologues doivent connaître la nature de la maladie pour pouvoir prescrire un traitement adéquat, permettant une rémission à long terme, qui constitue souvent cette forme de maladie pendant plus de 10 ans. Toutes les mesures thérapeutiques sont désignées conformément aux critères de classification, qui révèlent le diagnostic d'un état pathologique.

La classification du cancer du sang s'effectue dans plusieurs directions. Tout d'abord, la maladie est divisée par la nature du flux en aiguë, se développant principalement chez les enfants et les personnes âgées, et chronique. Ce dernier type de lésion sanguine maligne est principalement diagnostiqué chez les hommes et les femmes d'âge moyen. Il convient de noter qu'une telle division de la maladie est conditionnelle, car le cancer aigu du sang ne devient jamais chronique et vice versa.

Le critère de classification suivant pour cette maladie est le degré de différenciation des cellules qui a provoqué l'apparition d'un état pathologique. Ici, les oncohématologues distinguent les formes de leucémie cytique, indifférenciée et explosive.

Selon la cytogenèse, le cancer du sang aigu se divise en les types suivants:

  1. Myéloïde, se développant à partir de cellules progénitrices de leucocytes. Ce groupe de cancers du sang comprend la leucémie myéloïde, les leucémies monocytaires et myélomonocytiques chroniques, la thrombocytose essentielle, la myélofibrose, l'ostéomyélosclérose, la myélofibrose, le syndrome myélodysplasique et la polycythémie vraie. Ces formes de la maladie sont diagnostiquées principalement chez les femmes et les hommes appartenant à la catégorie d'âge moyen. Chez les patients jeunes, de tels diagnostics sont également possibles, mais cela arrive dans des cas extrêmement rares.
  2. Leucémie lymphoblastique aiguë. Une tumeur cancéreuse provient de blastes, qui doivent être transformés en lymphocytes à la suite de leur maturation.

Causes du cancer du sang

Ce qui provoque exactement des modifications anormales du gène ou de l'appareil chromosomique des cellules du tissu hématopoïétique, à l'origine du développement d'un cancer du sang, n'est pas connu avec précision à l'heure actuelle. Certains facteurs externes négatifs contribuent au développement du cancer du sang.

Les experts identifient les principales raisons suivantes pour lesquelles l'oncologie des organes hématopoïétiques peut se développer:

  • exposition aux radiations (vivant dans des zones fortement radiées);
  • contact prolongé avec des réactifs chimiques chez les travailleurs des industries dangereuses;
  • inhalation régulière de substances toxiques et utilisation d'aliments cancérogènes.

C'est important! Les personnes dont la vie a ces raisons devraient être particulièrement attentives à leur propre bien-être et faire l’objet d’études de dépistage régulières permettant un dépistage rapide de l’apparition du cancer du sang.

Symptômes et manifestations du cancer du sang

Au stade initial, lorsque la maladie commence tout juste à émerger, il n’ya pas de changement évident dans la structure des cellules, de sorte que les symptômes qui peuvent indiquer un cancer du sang ne sont pas complètement spécifiques. À ce stade, le développement de la maladie ne peut être suspecté que par des signes somatiques généraux, tels que fatigue, troubles du sommeil, pâleur de la peau, gonflement et ecchymoses sous les yeux. En outre, une personne atteinte d'un cancer du sang peut se plaindre d'une température corporelle constamment élevée, de maladies infectieuses fréquentes, d'une guérison lente des lésions cutanées, de saignements des gencives et de saignements de nez réguliers.

Cancer du sang, leucémie, leucémie, leucémie, quels symptômes les accompagnent?

Mais ces symptômes du cancer du sang ne sont pas si spécifiques qu’ils ne provoquent pas beaucoup d’inquiétude et les gens ne sont pas pressés de consulter un spécialiste pour connaître la raison qui les a provoqués.

La vigilance ne survient généralement qu'après que la maladie est devenue active, difficile à guérir, au stade et que les symptômes suivants commencent à l’accompagner:

  • une nette augmentation des ganglions lymphatiques, du foie et de la rate, visibles à l'œil nu;
  • apparition régulière d'ecchymoses marquées sur la peau;
  • tendance à la survenue de saignements gastro-intestinaux internes ou urinaires, l'apparition de lourd, pendant plus d'une semaine, la menstruation chez les femmes.

Tous ces symptômes hématologiques indiquent clairement qu'une personne peut développer activement un cancer du sang. Par conséquent, lorsqu'ils apparaissent, il est nécessaire de consulter d'urgence un spécialiste.

Stade de la maladie

Le cancer du sang, comme toute autre maladie, ne survient pas immédiatement, mais passe par plusieurs étapes de son développement.

En pratique clinique, on distingue les stades suivants du cancer du sang:

  1. Initiale. Ce stade du cancer n'affecte que le tissu hématopoïétique de la moelle osseuse et est complètement asymptomatique; il est donc très rarement détecté et devient le plus souvent aléatoire.
  2. Déployé. La composition du sang commence à changer, ce qui entraîne un certain nombre de symptômes spécifiques. Si la maladie est détectée à ce stade, la personne a encore des chances de parvenir à une rémission à long terme.
  3. Terminal. La phase finale de la maladie, accompagnée de modifications tellement prononcées du tissu hématopoïétique et du sang périphérique, qu’il est impossible de ne pas remarquer les symptômes provoqués par le processus pathologique. Le plus souvent, la maladie est détectée à ce stade mais, malheureusement, pour la plupart des gens, la lutte pour la vie devient impossible en raison de la transformation irréversible des cellules sanguines et de l'apparition de lésions malignes secondaires touchant de nombreux organes internes.

Diagnostiquer une maladie dangereuse

Les symptômes cliniques du cancer du sang sont à la base de l’attribution à une personne d’études spécifiques pour détecter le cancer. Plus tôt le patient s'adressera à un spécialiste qui se plaindra de la modification de son état, plus le diagnostic de cancer du sang sera opportun, ce qui donnera des chances de guérison complète ou de longue période de rémission.

Le cancer du sang est détecté à l'aide des tests de diagnostic suivants:

  1. Tests sanguins de laboratoire pour déterminer le ratio de cellules sanguines et leur composition quantitative. Cette étude permet vraisemblablement de diagnostiquer le cancer du sang.
  2. Analyses cytogénétiques du sang et de la lymphe, à l'aide desquelles des experts déterminent la présence de chromosomes atypiques dans un liquide biologique, ce qui permet de clarifier le type de processus malin.
  3. Ponction de la moelle osseuse et des ganglions lymphatiques. Ces tests de cancer du sang peuvent identifier la maladie par son type cytogénétique et ses caractéristiques morphologiques. De tels tests pour le cancer du sang donnent au spécialiste la possibilité de choisir les bons médicaments pour la thérapie antitumorale, car ils montrent à quel oncopathologie est susceptible les agents antitumoraux.
  4. Myélogramme. Cette étude montre le ratio d'éléments sains et mutés. Ainsi, un volume accru de cellules de souffle anormales dans le sang dira la présence d'un cancer du sang.

Traitement des tumeurs malignes du sang

Il est assez difficile de débarrasser une personne du processus oncologique ayant affecté les organes hématopoïétiques, en particulier si elle a été identifiée au stade de l'activation. Le traitement du cancer du sang est sélectionné pour chaque patient individuellement.

Généralement, les hémato-oncologues incluent dans le protocole de traitement les mesures thérapeutiques suivantes:

  1. Chimiothérapie. Lors de la prescription d'un traitement anticancéreux, une combinaison de 1 à 3 médicaments est sélectionnée en fonction de l'évolution du cancer du sang et de l'état général du patient.
  2. Transplantation de moelle osseuse accompagnée de chimiothérapie. Cette technique thérapeutique permet de guérir complètement le cancer du sang mais, malheureusement, sa mise en œuvre n’est pas toujours possible. Cette opération est entravée non seulement par son coût élevé et sa difficulté à trouver un donneur approprié, mais également par des indications médicales inappropriées, ainsi que par les personnes âgées de la plupart des patients.

À savoir! Le traitement de la leucémie aiguë ne se termine pas après la chimiothérapie ou la transplantation de blastes. Lorsqu'il atteint l'état de rémission, le patient sera observé par un spécialiste pendant une longue période. C’est cette observation dynamique qui permet de détecter rapidement l’apparition de la récurrence de la maladie et de prendre des mesures d’urgence pour l’arrêter.

Complications du cancer du sang

Les troubles anormaux survenant dans le système hématopoïétique entraînent des complications graves pouvant se manifester dans divers organes.

Le plus souvent, dans la pratique clinique des hémato-oncologues, on observe les effets suivants de ce type de cancer:

  • apparition de lésions malignes secondaires uniques ou nombreuses;
  • saignements internes fréquents, difficiles à arrêter;
  • l'apparition de processus nécrotiques.

En outre, le cancer du sang supprime l’immunité du patient et son corps devient sensible à diverses maladies infectieuses. De plus, le fonctionnement anormal du système circulatoire, résultant d'une diminution du nombre de plaquettes et de globules rouges, qui accompagne toujours le cancer du sang, conduit au développement d'une anémie sévère ou d'une thrombocytopénie.

Pronostic pour l'oncologie sanguine

L'espérance de vie des personnes atteintes d'un cancer du sang est directement liée à la catégorie d'âge.

La prévision suivante est notée dans les statistiques:

  • parmi les personnes âgées atteintes de cette maladie, la survie à cinq ans est de 25%;
  • les personnes d'âge moyen ont un pronostic plus favorable: parmi elles, plus de 50% obtiennent une rémission à long terme, ce qui maintient la qualité de la vie;
  • les jeunes patients et les enfants atteints de cancer du sang, dans près de 90% des cas, peuvent se rétablir complètement.

Prévention du développement de l'état pathologique

En tant que tel, il n'existe pas de mesures préventives pour prévenir l'apparition d'un cancer du sang. Sauver votre vie n’est possible que grâce au dépistage rapide de la maladie. Par conséquent, le dépistage du cancer du sang est si important pour les personnes à risque. Cela permettra également de réduire les risques de développer l’état pathologique et de protéger les tissus hématopoïétiques d’éventuelles mutations au cas où toutes les causes susceptibles de provoquer le cancer du sang seraient exclues de la vie d’une personne. Malheureusement, cela n’est pas toujours possible, surtout si les changements nécessaires concernent un professionnel. activités ou résidences.

Vidéo informative: Qu'est-ce qu'un cancer du sang, quels symptômes l'accompagnent et quelles méthodes de traitement sont utilisées?

Auteur: Ivanov Alexander Andreevich, médecin généraliste (thérapeute), examinateur médical.

MALADIES DU SANG

Les deux principales maladies du sang sont deux: l’anémie, ou diminution du nombre de globules rouges dans le sang; cette maladie est considérée comme l’une des plus courantes; et la leucémie, ou cancer du sang, dans lequel les leucocytes sont affectés, l'évolution peut être très difficile si vous ne procédez pas au traitement approprié.

L'anémie

L'anémie se développe lorsqu'il y a une diminution des taux d'hémoglobine dans le sang. On sait que sa concentration dans le sang varie en fonction de l'âge, du sexe et d'autres caractéristiques. On peut toutefois affirmer que la maladie est présente si le taux d'hémoglobine est inférieur à 13 g pour 100 ml de sang chez l'homme adulte, inférieur à 12 g pour 100 ml de sang chez la femme et inférieur à 11 g pour 100 ml de sang chez l'enfant et la femme enceinte. Néanmoins, il arrive souvent qu'une diminution de l'hémoglobine soit due à une diminution du nombre de globules rouges - cela n'arrive pas toujours: une personne peut ne pas être anémique et le nombre de globules rouges va diminuer, mais le contenu en hémoglobine dans chaque globule rouge va augmenter; et inversement, il peut arriver que le nombre d’érythrocytes reste le même et que la quantité d’hémoglobine dans chacun d’eux diminue, alors il s’agit d’une anémie.

Avec l'anémie, les tissus du corps ne reçoivent pas la quantité appropriée d'oxygène pour un fonctionnement normal. Les causes de l'anémie peuvent être différentes: parfois, l'anémie provoque des saignements, à la suite desquels une personne perd des globules rouges avec l'hémoglobine; Parfois, le problème réside dans l'incapacité du corps à former de l'hémoglobine ou des globules rouges en raison d'une mauvaise hérédité ou d'une carence en éléments nécessaires à la formation de l'hémoglobine, tels que le fer, l'acide folique ou la vitamine B12. il arrive aussi que l'organisme détruit les globules rouges plus intensément que d'habitude (anémie hémolytique), etc. Pour les anémies sévères, des transfusions sanguines sont utilisées.

L'hémoglobine

C'est un pigment qui tache les globules rouges et transporte l'oxygène dans les tissus. Il est composé de deux éléments principaux qui lui ont valu son nom: des composés de fer (hémo) et de protéines (globine). Ce sont les atomes de fer qui sont responsables de la fixation de l'oxygène, de son transfert dans les tissus ainsi que de la couleur rouge du sang. Lorsque le sang est riche en oxygène (O2) et que le sang est enrichi en oxygène dans les poumons, chaque molécule d'hémoglobine peut attacher jusqu'à quatre molécules d'oxygène connectées aux atomes de fer correspondants. Ce composé de l'hémoglobine est appelé oxyhémoglobine. Lorsque la concentration en oxygène diminue et que le dioxyde de carbone (C02) le remplace, le produit résiduel du métabolisme cellulaire, l’hémoglobine libère des molécules d’oxygène pour enrichir les tissus, et se fixe aux molécules de dioxyde de carbone pour les transférer aux poumons - ce composé appelé hémoglobine est appelé carboxyhémoglobine. Dans les poumons, l'hémoglobine est libérée par les molécules de dioxyde de carbone qu'une personne exhale et rétablit les molécules d'oxygène. L'hémoglobine joue donc un rôle clé dans les échanges gazeux et dans le transport des gaz corporels avec l'environnement.

Leucémie

La leucémie est une maladie caractérisée par une augmentation du nombre de globules blancs anormaux prenant différentes formes dans le sang humain, en raison de la perturbation de la formation de leucocytes multicœurs (granulocytes) produits dans la moelle osseuse ou d'une augmentation du nombre de lymphocytes produits dans la moelle osseuse et des cellules lymphatiques. les tissus. Les globules blancs anormaux, qui traversent le flux sanguin en grande quantité plusieurs fois, s’accumulent dans la moelle osseuse, envahissent le tissu de la moelle osseuse et prennent la place destinée à la formation de globules sanguins sains - c’est la cause principale de la maladie: en même temps, le corps produit des blancs plus anormaux Taurus et globules moins sains, non seulement les globules blancs, mais aussi les globules rouges et les plaquettes.

L'incapacité de l'organisme à produire des cellules maternelles de globules blancs et son augmentation extraordinaire sont dues à une mutation génique, dont les causes sont inconnues, mais parfois à une irradiation ou à la présence de substances cancérogènes dans l'organisme. Il en résulte des formes aiguës de leucémie qui se développent si rapidement qu’elles menacent la vie d’une personne dans quelques semaines ou quelques mois, et des formes chroniques qui se développent beaucoup plus lentement lorsque les premiers symptômes ne se manifestent qu’après quelques années. Récemment, la leucémie est traitée par rayons X et par chimiothérapie, ainsi que par greffe de moelle osseuse - de telles méthodes de traitement aident à vaincre la maladie et, dans la plupart des cas, à contribuer au rétablissement complet.

Végétarisme (?)

Carence en fer, anémie et cancer

Dans les cas où un apport insuffisant en fer dans l'organisme n'affecte pas le taux d'hémoglobine dans le sang, on parle de carence en fer cachée si le taux d'hémoglobine chez l'homme adulte diminue à 130 g / l et chez la femme - à 120 g / l, diagnostique anémie ferriprive (il existe de nombreux types d'anémie). Outre la diminution de la concentration de fer et de protéines contenant du fer dans le plasma sanguin, cette dernière s'accompagne souvent d'une diminution du nombre de globules rouges dans le sang, ainsi que de modifications de leur forme et de leur taille. L'indice de couleur, qui indique la déplétion érythrocytaire de l'hémoglobine (anémie hypochrome), diminue également.

Les signes cliniques de l'anémie sont les suivants: faiblesse, fatigue, maux de tête fréquents, "mouches" devant les yeux, en particulier en cas de forte rotation de la tête ou de modification de la position du corps, d'engourdissement des membres. Le patient est sujet à l'évanouissement, à peu d'effort, à des palpitations et à un essoufflement. L'appétit est réduit, la nausée et la perversion du goût sont possibles. Changer d'aspect. Vous ne pouvez pas dire «du sang avec du lait» à une fille anémique, elle est «pâle, triste, silencieuse, comme une forêt effrayée», souvent irritable et ne dort pas bien. La peau peut devenir jaunâtre, elle est sèche; les cheveux sont ternes, cassants, tombent; sur les ongles, vous pouvez voir des stries croisées et des empreintes en forme de cuillère.

L’apparence du patient n’est pas toujours conforme à celle décrite, mais le manque de fer se manifeste généralement par une diminution générale de la force, une diminution de la résistance au catarrhal et à d’autres maladies.

L'anémie se développe chez de nombreux patients atteints de cancer (R. Cox, 1983). Cela peut se produire au stade initial de la maladie. Son degré ne correspond pas toujours à la gravité de la maladie, mais chez les patients présentant des formes courantes de cancer, une anémie grave se développe généralement (A.P. Kashulina, 1985).

Les oncologues pensent que chez les personnes âgées, l’apparition d’une anémie est toujours suspecte d’un cancer. Ainsi, lors de l'examen endoscopique préventif de 1058 personnes atteintes d'anémie ferriprive, 92 d'entre elles ont été diagnostiquées d'un cancer. tractus gastro-intestinal (N. Tzvetkov, 1988).

Les causes de l'anémie dans le cancer sont différentes: absorption réduite du fer et son métabolisme; perte de sang insignifiante mais chronique; violation de l'absorption de cuivre, de cobalt et de vitamines impliquées dans la formation du sang; l'effet inhibiteur d'une tumeur maligne sur la moelle osseuse; réduire la teneur en érythrocytes dans le sang des patients oncologiques (E.I. Slobozhanina, 1984) et réduire leur espérance de vie (A.P. Kashulina, 1985); une diminution de la concentration d'hémoglobine dans le sang (Jako Takeshi, 1987) à la suite d'une perturbation de sa synthèse (W.T. Beck, 1982) ou d'une accélération de la décomposition (C. E. Meroke, 1981); l'utilisation de globules rouges comme substrat nutritif de la tumeur (Jako Takeshi, 1987).

Cependant, même dans les cas où la concentration en hémoglobine dans le sang est normale, les tissus porteurs de la tumeur souffrent d'un manque d'oxygène en raison du fait que la capacité de l'hémoglobine à se lier à l'oxygène et à le donner aux tissus est altérée (R.Manz, 1983). Ceci est le résultat de changements dans la structure de l'hémoglobine avec la croissance de néoplasmes malins (B. P. Komov, 1974).

Chez les patients cancéreux, on observe constamment une carence en fer latente ou apparente (J. Luez, 1974). Il est particulièrement prononcé dans les cas de métastases de la tumeur et, de plus, les foyers les plus éloignés des métastases sont localisés (A. Griffin, 1965).

L'anémie est le premier signe de cancer gastro-intestinal. Dans le cancer gastrique, la teneur en fer peut déjà diminuer dès les premiers stades de la maladie. On observe une baisse de sa concentration dans les gastrites anacides chroniques - maladies gastriques précancéreuses (I. V. Kasyanenko, 1972), les ulcères gastriques à faible acidité du suc gastrique et les polyposes intestinales (G. L. Alexandrovich, 1964). Après un traitement réussi des maladies de l’estomac, la teneur en fer est généralement normalisée. Mais si, en raison d'une lésion tumorale importante, cet organe a été complètement retiré, les réserves de fer ne sont plus restaurées après deux ans (Esko Hani, 1985).

Qu'est-ce qui explique la carence en fer chez les patients cancéreux?

Hélas, il ne s’agit pas uniquement d’un régime sans fer.

1. Chez les patients atteints de tumeurs ou de maladies du tractus gastro-intestinal associées, l'absorption du fer est difficile, en particulier si l'acidité du suc gastrique est faible.

2. Le transport du fer par le sang et son acheminement vers les tissus sont perturbés. Il a été établi, par exemple, que la transferrine dans le sang associée à la croissance de néoplasmes malins est moins saturée en glandes (V. Ye. Tkach, 1973; T. Navarov, 1979), en particulier dans le cancer du sein.

3. Il est difficile d'éliminer le fer des lieux de dépôt (le foie et la rate des personnes décédées d'un cancer sont souvent surchargés en fer; A. M. 3izum, 1964).

4. Le fer est absorbé par les cellules tumorales (V. M. Aristarkhov, 1974). Ils «retirent» activement du sang le TRANSFERRIN, porteur de fer. Plus la taille de la tumeur elle-même est importante et plus elle est maligne (E. Aulbert, 1990). Pourquoi cela se passe-t-il? Après tout, la respiration des tissus - le principal consommateur de fer dans la cellule - est faible dans les cellules cancéreuses! Les cellules malignes semblent être masquées au système immunitaire par la transferrine. Les cellules cancéreuses accumulent de la ferritine (une protéine qui dépose du fer) et parfois en quantité suffisante (par exemple, dans les cellules cancéreuses du sein) pour qu’elle puisse jouer le rôle de marqueur, c.-à-d. il peut être utilisé pour distinguer les lésions malignes du sein des lésions bénignes (E. D. Weinberg, 1981).

Un excès de fer nuit à la protection de l'organisme contre les cellules malignes, mais son échec est également néfaste. L'anémie ferriprive prédispose au développement du cancer.

Se référant aux expériences sur les animaux. Chez les rats présentant une carence en fer à l'arrière, les tumeurs sont apparues plus souvent et les tumeurs inoculées avaient une masse particulièrement importante par rapport aux animaux «surchargés» en fer (J. Kaibe, 1969). La carence en fer a augmenté le "rendement" des tumeurs malignes chez les rats à qui on avait injecté une substance cancérogène causant le cancer du foie (H. Yarnashita, 1980).

Qu'est-ce qu'une personne a? Les données provenant d'études épidémiologiques menées en Colombie (S. Broitman, 1981) sont intéressantes. Ce pays occupe l'une des premières places au monde en termes de fréquence des cancers de l'estomac. L’examen gastoscopique de ses résidents souffrant de gastrite à acidité faible a montré que nombre d’entre eux présentaient des modifications caractéristiques de la muqueuse gastrique, caractéristiques de l’état de carence en fer, considérées comme précancéreuses. Il est également important qu’une faible acidité dans l’estomac augmente la formation de nitrosamines cancérogènes. Ces résultats suggèrent la nécessité de traiter l'anémie ferriprive, car ils précèdent l'apparition d'un cancer gastrique (S. Broitman, 1981). En outre, l'anémie ferriprive chronique réduit l'immunité antitumorale.

Nous soutenons l'opinion des oncologues allemands (R. S. Tandon, 1989), qui pensent que le cancer est le résultat de troubles du corps causés par une violation du métabolisme du fer et de sa carence. Après tout, le fer est la partie active des enzymes respiratoires et, avec son manque de tissu, elles s'étouffent littéralement, car elles ne peuvent pas absorber d'oxygène. Pour survivre, la plupart d’entre eux sont obligés de s’engager sur la voie néfaste de la production d’énergie sans oxygène (anaérobie), qui, bien que dans une certaine mesure, couvre les coûts énergétiques. Et cela prédispose au développement du cancer. Il est intéressant de noter que chez les souris des lignées à voie élevée, le métabolisme énergétique se déplace vers l’anaérobiose, tandis que chez les animaux qui ne sont pas prédisposés au cancer, la voie de production d’énergie aérobie (avec oxygène) l’emporte.

On peut remédier à la carence en fer en augmentant la proportion d'aliments riches en fer dans le régime alimentaire (voir tableau 16). Pour le traitement de l'anémie ferriprive, un régime et de l'eau minérale glandulaire ne suffisent pas. En plus d'un régime protéiné complet, il est nécessaire de prendre des suppléments de fer.

Les maladies résultant d'une consommation excessive de fer dans les aliments ou de la consommation de fer par voie orale (et non par injection) n'ont pas été établies, mais certains médicaments à base de fer peuvent provoquer des nausées, des diarrhées, des maux de tête et des éruptions cutanées. Dans ce cas, ils sont remplacés. L'administration intramusculaire de préparations à base de fer (ainsi que par transfusion sanguine) peut entraîner une surabondance du corps en fer, car celui-ci est très mal excrété. L'excès de fer, déposé dans le foie et d'autres organes, provoque des lésions (hémosidérose).

Rappelez-vous qu'un manque de fer dans le corps entraîne toujours un trouble de la santé.

Chez un patient souffrant d'anémie, les médecins ont découvert... un cancer du sang

L'anémie peut être à la fois une maladie indépendante et le symptôme de nombreuses maladies graves. Si la peau devient pâle, si la fatigue et la somnolence apparaissent, il est recommandé de consulter un médecin et de vous faire tester.

Beaucoup n'ont aucune trace de coup de soleil en été, il est donc facile de suspecter une anémie dans laquelle la peau devient blanche, comme de la craie, parfois même en apparence. Comme beaucoup d’autres maladies, l’anémie peut s’aggraver à l’automne, car le corps manque de vitamines.

«La majorité des femmes souffrent d'anémie ferriprive presque constamment, car chaque mois, elles ont des pertes de sang pendant la menstruation. De plus, elles mangent souvent mal et mangent mal», explique Alla Ganzyuk, médecin de famille à la polyclinique centrale du district de Podolsky à Kiev. - À un taux de 120-140 hémoglobine en eux, en règle générale, à la limite inférieure ou même inférieure. Ce type d'anémie est dû à un saignement chronique qui se produit lors de maladies du tractus gastro-intestinal (ulcère gastrique et duodénal), d'hémorroïdes, ainsi que de ceux qui prennent de l'aspirine et d'autres anticoagulants, des médicaments qui affectent le système de coagulation sanguine. L'anémie peut se développer avec des saignements nasaux et autres fréquents.

Beaucoup de femmes se plaignent de faiblesse, fatigue, manque de sommeil, vertiges, essoufflement, palpitations cardiaques, peau sèche, ongles cassants, perte de cheveux, changement de goût (je veux ronger la craie, les céréales crues, les grains de café). L'homme aime l'odeur de l'essence, de la chaux. Celles-ci peuvent être des manifestations d'anémie - une maladie dans laquelle le nombre de globules rouges - les globules rouges - est réduit.

Il existe d'autres types d'anémie associés à une carence en acide folique, la vitamine B12. L'anémie survient souvent lors de maladies chroniques. Pour compenser le manque de vitamines, une bonne nutrition ne suffit parfois pas. Tout d'abord, vous devez ajuster le travail du tractus gastro-intestinal, car c'est ici que le corps absorbe les nutriments nécessaires, qui entrent ensuite dans le sang.

Il est important que le médecin et le patient découvrent la cause du développement de l'anémie. Parfois, l'anémie est le symptôme de maladies graves du foie, des reins, des voies biliaires et même du cancer. L'anémie peut survenir lors d'une utilisation prolongée d'antibactériens, ainsi qu'après une intervention chirurgicale.

Afin de savoir ce qui se passe dans votre corps, vous devez effectuer une analyse sanguine et urinaire générale et biochimique au moins une fois par an, ainsi que vérifier votre taux de sucre. De nombreuses maladies au stade initial n'apparaissent pas. Une fois, un patient est venu vers moi et souhaitait obtenir de l'aide pour un séjour dans un sanatorium. Il se sentait bien, sauf qu'il était un peu pâle. Cet homme est un artiste, il a travaillé tout le temps avec des peintures très toxiques. Après des tests, il s'est avéré qu'il était atteint de leucémie - un cancer du sang.

Une augmentation de la vitesse de sédimentation des érythrocytes (ESR) peut indiquer un processus inflammatoire, ainsi qu'un cancer. Si une personne a eu une infection virale, ses lymphocytes sont généralement plus nombreux que la normale. Avec les maladies bactériennes, le nombre de leucocytes augmente. Important et indicateur d’éosinophiles dans le sang. Dans les maladies allergiques et les invasions helminthiques, il est élevé. À propos, on remarque que de nombreuses personnes souffrant d'allergies et d'asthme bronchique ont des vers. Les parasites peuvent aussi causer de l'anémie. Cela vaut donc également la peine de rechercher les vers et d’obtenir un traitement, d’autant plus qu’en été, tout le monde mangeait des baies fraîches difficiles à laver. Je conseille de prendre des médicaments antihelminthiques deux fois par an pour la prophylaxie. Je les bois moi-même et donne aux ménages. Mais certains médecins pensent qu'il est préférable de traiter les vers identifiés. Malheureusement, il n'est pas facile de se débarrasser de certains parasites. Il est très difficile de faire ressortir Giardia. Les préparatifs pour la destruction de ces protozoaires sont tellement toxiques qu’ils endommagent gravement le foie. Et Giardia survivre! Pour le moment, ils rechutent à nouveau. C'est pourquoi ils s'en débarrassent en plusieurs étapes.

- Comment traite-t-on l'anémie ferriprive?

- Si le patient n'a pas d'érosion ou d'ulcères (estomac, duodénum), des préparations à base de fer sont prescrites. Tout dépend de la gravité de l'anémie. Le fer doit s'accumuler dans le foie, la muqueuse intestinale, la moelle osseuse, la rate, de sorte que le traitement dure habituellement de 4 à 6 mois. Avec une anémie légère, une bonne nutrition peut suffire. Sarrasin, foie, bœuf, betteraves, carottes, riches en fer. Par ailleurs, les betteraves sont utiles pour le sang et le foie, et les carottes ont des propriétés antitumorales. Mieux vaut manger cru. Beaucoup recommandent la grenade, mais elle contient du fer dit non hémique, qui est mal absorbé. Au fait, ce microélément est mieux absorbé, si vous l’utilisez avec de la vitamine C. Ils sont riches en agrumes, groseilles, canneberges. Mais la choucroute est particulièrement utile. Il contient des bactéries d'acide lactique, qui ont un effet bénéfique sur le travail de l'intestin, le nettoie. À propos, la choucroute aide à guérir les plaies, la membrane muqueuse des organes internes. Si une personne a une faible acidité, elle peut boire du jus, ce qui donne du chou pendant la fermentation. Concombres utiles et marinés. En général, les aliments salés ne sont pas si nocifs, à moins, bien sûr, que les reins ne présentent aucun problème. Il stimule la libération d'enzymes, améliorant la digestion des aliments. Par exemple, le yoga nettoie le corps avec du sel. Les patients pendant le jeûne thérapeutique boivent de la saumure - eau très salée. Le sel retire tout le mal du corps. Mais avant d'être traité avec, vous devriez être examiné et consulter un médecin.

- Je sais qu'en cas d'anémie, certains médecins recommandent le vin rouge.

- Le vin est une boisson merveilleuse si vous en buvez beaucoup et de temps en temps. Il renforce les parois des vaisseaux sanguins, peut augmenter le niveau d'hémoglobine. Mais certaines personnes ont tendance à l'alcoolisme et le médecin ne sait pas pour qui une petite dose d'alcool peut devenir un problème grave avec le temps. Certains de mes collègues ont eu des cas qui, après la prescription de vin de l'anémie, les patients sont retournés chez eux... avec une cirrhose du foie, développée sur le fond de l'alcoolisme. Donc, je ne recommande pas un tel traitement.

Anémie aplastique

Anémie aplasique - maladie hématologique grave, accompagnée d'une anémie, d'une forte diminution de l'immunité et de violations de la coagulation sanguine. Il se produit en raison de la suppression de la fonction hématopoïétique de la moelle osseuse (ou aplasie de la moelle osseuse).

La maladie a été décrite pour la première fois par le célèbre médecin et scientifique allemand Paul Ehrlich, en 1888. Une pathologie jusque-là inconnue découverte chez une jeune femme enceinte était accompagnée d'une anémie sévère, d'une diminution du nombre de leucocytes, de fièvre, de saignements et entraînait rapidement la mort de la patiente. Une étude d'autopsie a révélé le remplacement de la moelle osseuse rouge par du tissu adipeux. Plus tard, en 1907, Anatole Chauffard, un médecin français, suggéra que cette maladie soit appelée anémie aplasique.

L'anémie aplastique est une maladie rare. L'incidence moyenne est de 3 à 5 par million de la population totale par an. La plupart des patients sont des enfants et des jeunes.

Types d'anémie aplasique

Il existe une anémie aplastique héréditaire (déterminée génétiquement) et acquise.

80% des cas sont dus à la forme acquise de la pathologie, 20% sont dus à des facteurs génétiques.

Les médecins utilisent la classification de la pathologie selon la CIM-10 (Classification internationale des maladies 10 révisions). Les types suivants d'anémie aplastique sont distingués:

D61.0 Anémie aplastique constitutionnelle

D61.1 Anémie aplastique médicale

D61.2 Anémie aplastique causée par d'autres agents externes

D61.3 Anémie aplasique idiopathique

D61.8 Autres anémies aplasiques précisées

D61.9 Anémie aplastique, sans précision

Anémie aplastique chez les enfants

Chez les enfants, dans la plupart des cas, la maladie est acquise. La fréquence d'occurrence est de 2-3 cas pour 1 million d'enfants (l'incidence maximale se produit à l'adolescence). Dans 70% des cas, la cause directe de la maladie ne peut pas être établie: il est généralement admis que les infections virales, les produits chimiques et les médicaments sont de la plus haute importance.

Le plus souvent, le diagnostic est établi au hasard, avec une prise de sang générale. Avec un traitement approprié et un diagnostic rapide, le pronostic est favorable. L'anémie aplastique chez les enfants est bien traitée. Les résultats de la greffe de moelle osseuse et du traitement immunosuppresseur ont à peu près la même efficacité, mais la greffe de moelle osseuse doit être privilégiée chez un donneur approprié (idéalement, frère ou soeur). Les méthodes modernes de traitement de l'anémie aplasique chez les enfants peuvent maintenir la santé et n'affectent pas la capacité d'avoir des enfants à l'avenir.

Causes et facteurs de risque de l'anémie aplastique

Des troubles génétiquement déterminés de la fonction hématopoïétique sont notés dans certaines pathologies héréditaires, telles que l'anémie de la famille Fanconi, le syndrome de Shwachman-Diamond, la véritable aplasie érythrocytaire et la dyskératose congénitale.

Des mutations dans les gènes cruciaux responsables de la régulation du cycle cellulaire, de la synthèse des protéines, de la protection et de la restauration des dommages de l'ADN conduisent à la formation de cellules souches (hématopoïétiques) défectueuses. Des erreurs dans le code génétique déclenchent le lancement de l'apoptose - le mécanisme de la mort cellulaire programmée. Dans le même temps, le pool de cellules souches se contracte beaucoup plus rapidement que chez les personnes en bonne santé.

La forme acquise de la pathologie résulte d'un effet toxique direct sur les cellules hématopoïétiques. Ces facteurs incluent:

· Exposition aux rayonnements ionisants. Maria Skłodowska-Curie est décédée des suites d'une anémie aplastique - une physicienne, deux fois prix Nobel, a été honorée pour ses travaux dans le domaine de la recherche sur la radioactivité et pour la découverte de nouveaux éléments radioactifs;

· Les pesticides, les insecticides, les dérivés du benzène, les sels de métaux lourds, l'arsenic ont un effet toxique direct sur la moelle osseuse, inhibent la production de globules sanguins et entraînent la mort des cellules souches;

Certains médicaments ont un effet similaire. Anti-inflammatoires non stéroïdiens, médicaments anticancéreux, analgine, chloramphénicol (provoque la forme la plus grave de la maladie, qui selon les statistiques se produit dans 1 cours sur 30 000 de chloramphénicol), mercazole, carbamazépine, quinine peuvent provoquer une anémie aplasique chez certaines personnes;

· Les virus peuvent être un facteur déclencheur d'une maladie. L'hépatite virale, certains types de parvovirus, le CMV, le virus d'Epstein-Barr et le VIH ont la capacité de provoquer une dégradation du système immunitaire, ce qui a pour conséquence qu'il commence à attaquer les propres tissus de l'organisme. Par exemple, chez 2% des patients atteints d'hépatite virale aiguë, une anémie aplastique est détectée;

· Les maladies auto-immunes (polyarthrite rhumatoïde, LES) peuvent également accompagner une aplasie médullaire.

On présume que l’anémie aplasique au cours de la grossesse est également due à des troubles du système immunitaire.

Dans plus de 50% des cas, la cause directe de la maladie n’est pas retrouvée; on parle alors d’anémie aplasique idiopathique.

Qu'est-ce qui se passe avec l'anémie aplastique

La moelle osseuse rouge est l'organe hématopoïétique principal et le plus important dans lequel se produisent la formation et la maturation des éléments sanguins. Les cellules souches hématopoïétiques qui en résultent donnent naissance à des érythrocytes (responsables du transfert de l'O 2 et du CO 2), à des leucocytes (apportent une immunité) et à des plaquettes (participent aux processus de coagulation du sang). Le nombre de cellules hématopoïétiques est limité et diminue progressivement tout au long de la vie.

L'anémie aplasique entraîne la mort massive de cellules souches de la moelle osseuse et, par conséquent, une forte diminution du contenu en érythrocytes, plaquettes et leucocytes dans le sang du patient. L’absence de globules rouges entraîne une anémie, une diminution du nombre de leucocytes provoque une forte inhibition du système immunitaire, une diminution du nombre de plaquettes - cause du saignement et, par conséquent, un risque accru de saignement incontrôlé.

Les résultats d'études récentes suggèrent que la forme acquise de la maladie est presque toujours une pathologie auto-immune. Le point clé dans le développement de l'aplasie de la moelle osseuse rouge est l'effet cytotoxique direct des lymphocytes T. Cependant, la raison pour laquelle les lymphocytes T commencent à reconnaître les cellules souches hématopoïétiques en tant que cibles d'attaque est encore inconnue. Les mutations ponctuelles dans les gènes codant pour les antigènes des leucocytes humains (système HLA) et expliquant la réponse immunitaire déformée (comme dans d'autres pathologies auto-immunes) peuvent constituer un facteur déclenchant.

On pense également que le développement de la pathologie nécessite la combinaison de plusieurs facteurs - internes (défauts inconnus de l'ADN des cellules souches, mutations du gène HLA, troubles immunitaires) et externes (médicaments, infections virales, exotoxines et antigènes).

Comment suspecter une anémie aplastique - symptômes et signes de la maladie

Symptômes caractéristiques de la maladie:

· Faiblesse inexpliquée, fatigue, somnolence;

· Dyspnée qui survient même avec un effort léger;

· Vertiges, maux de tête;

· Interruptions du cœur, palpitations, tachycardie;

· Allongement du temps de coagulation du sang, hémorragies dans les tissus mous, le cerveau, formation d'ecchymoses et d'hémorragies ayant des effets mineurs, saignements de nez, menstruations débilitantes prolongées chez les femmes;

· Hémorragies au fusil dans la peau et les muqueuses, saignements des gencives;

· Infections fréquentes (respiratoires, cutanées, muqueuses, voies urinaires) accompagnées de fièvre;

· Ulcères indolores sur la muqueuse buccale;

· Perte de poids, perte de poids.

L'évolution de la maladie peut être progressive ou fulminante (avec le développement rapide d'une anémie extrêmement sévère, d'un déficit immunitaire, d'un processus de coagulation sanguine altéré avec des complications appropriées).

Diagnostic de l'anémie aplastique

Pour le diagnostic, on utilise un test sanguin détaillé et un examen histologique du matériel obtenu à partir de la moelle osseuse.

Signes de laboratoire de pathologie trouvés dans le sang périphérique:

· Réduire la concentration de globules rouges et d'hémoglobine dans le sang sans carence en fer;

· Diminution de la concentration de leucocytes de tous types dans le sang du patient;

· Faible nombre de réticulocytes - formes érythrocytaires immatures;

· Augmentation de la vitesse de sédimentation des érythrocytes (jusqu'à 40-60 mm / h).

Dans les cas très graves, la concentration en hémoglobine est inférieure à 20-30 g / l. Indicateur de couleur, fer sérique, taux d'érythropoïétine sont habituellement normaux ou élevés. Le nombre de plaquettes inférieur à la normale, dans les cas graves, ils sont complètement absents.

Le diagnostic est confirmé par biopsie de moelle osseuse. L'histologie de ponctuation montre une teneur élevée en graisse parmi une diminution du nombre de cellules hématopoïétiques. La cellularité (contenu total en cellules souches hématopoïétiques) est inférieure à 30%, les mégacaryocytes peuvent être absents - cellules précurseurs des plaquettes.

La sévérité de l'anémie aplastique

Selon les résultats de la biopsie, on distingue l'anémie aplastique de degré léger, sévère et extrêmement sévère.

Forme sévère de la maladie: cellularité - moins de 25%; dans le sang périphérique: neutrophiles -

Maladie du sang anémie

Ceux qui sont habitués à dédramatiser les principaux symptômes de l'anémie pour tenir compte de leur caractère saisonnier ou d'un horaire de travail intensif mettent leur santé en danger. Une telle maladie est communément appelée l'anémie. La définition de l'anémie peut être représentée comme suit: des processus pathogènes commencent à se produire dans l'organisme, entraînant une diminution du taux d'hémoglobine et du nombre de globules rouges. Aujourd'hui, cette maladie est considérée comme extrêmement courante et, selon des données non officielles, environ 30% de la population totale en souffre.

Anémie - Quelle est cette maladie et qu'est-ce qui est dangereux?

Le sang humain est constitué d'un groupe de trois cellules - des globules rouges, des plaquettes et des globules blancs déjà familiers. Chaque cellule individuelle est conçue pour remplir sa fonction individuelle. Les globules rouges sont appelés globules rouges. Il contient de l'hémoglobine. Les globules rouges ne souillent pas seulement notre sang, mais remplissent également une fonction plus importante: ils transportent l'oxygène dans tout le corps. Lorsque le nombre d'érythrocytes commence à diminuer ou que le niveau d'hémoglobine diminue, cela entraîne l'apparition d'une anémie.

L'anémie est une maladie très dangereuse pour laquelle plusieurs faits sont fondés:

1 Même lorsque l'on observe un nombre extrêmement bas de globules rouges dans le corps, celui-ci continue de transporter de l'oxygène dans certaines parties du corps. Cela se produit jusqu'à ce que l'état d'anémie devienne critique. C'est pourquoi une personne ne peut pas soupçonner longtemps qu'une telle maladie progresse.

2 Lorsque le corps ne reçoit pas assez d'oxygène, le manque d'oxygène commence à se manifester. Ceci est lourd de dystrophie tissulaire et d'altération de la fonctionnalité d'organes individuels.

Le danger de l'anémie réside dans le fait qu'il s'agit souvent d'une autre maladie. Ensemble, les maladies ont un très fort effet négatif sur le corps, ce qui peut avoir des conséquences graves.

Les formes graves d'anémie peuvent nuire gravement à l'organisme même en l'absence de processus infectieux ou inflammatoires concomitants. Par exemple, l'anémie déficiente en vitamine B12 affecte beaucoup le corps, qui ne reçoit pas la vitamine nécessaire à son fonctionnement.

5 Anémie très dangereuse pour les femmes enceintes. Par exemple, on diagnostique chez une femme enceinte une maladie telle que l'anémie - qu'est-ce que cela signifie? Dans ce cas, l'anémie, qui est synonyme d'anémie, nuit à la fois à la femme et au fœtus.

Caractéristiques générales de l'anémie

En bref, l'anémie est un état pathologique du sang. Cela peut résulter de circonstances diverses. Il convient également de noter que la médecine distingue l'anémie d'un type distinct - la pseudo-anémie. Le nom scientifique de cette pathologie est hydronémie. Dans ce cas, le sang humain devient incroyablement fluide, tandis que le nombre de globules rouges et le taux d'hémoglobine restent inchangés.

En fonction de la concentration en hémoglobine, il existe trois stades d'anémie. Plus ce niveau est bas, plus la maladie de l'anémie est grave:

  • Légère anémie. Dans ce cas, le taux d'hémoglobine est maintenu à 90 g / l.
  • Anémie modérée. Le taux d'hémoglobine varie entre 70 et 90 g / l.
  • Anémie sévère. Le taux d'hémoglobine tombe en dessous de 70 g / l.

Si un degré léger d'anémie et, dans certains cas, le degré moyen de sa manifestation nécessite une observation dynamique et, si nécessaire, l'utilisation de médicaments auxiliaires, une anémie grave nécessite une intervention chirurgicale, sans laquelle une personne ne peut tout simplement pas survivre.

En plus de la gravité, le médecin divise l'anémie en types suivants:

  • Relatif. Le plus souvent diagnostiqué au moment de la grossesse ou lors d'une petite perte de sang.
  • Absolue Le nombre de globules rouges est considérablement réduit et, par conséquent, le taux d'hémoglobine, qui se trouve dans les globules rouges, diminue.

Causes et problèmes du patient souffrant d'anémie

La définition de l'anémie peut être la suivante: un état du corps dans lequel le nombre de globules rouges est réduit et, en règle générale, le corps ne reçoit pas assez d'oxygène pour un fonctionnement normal. L'anémie ferriprive est diagnostiquée chez la plupart des patients. Il représente environ 90% de tous les autres types d'anémie. Selon les statistiques de l'OMS, une hémopathie est diagnostiquée chez tous les hommes et toutes les femmes sur trois.

Le fer présent dans le corps humain participe activement au métabolisme, au métabolisme et au processus d'échange de gaz. Une personne adulte en bonne santé utilise environ 25 mg de fer par jour et le stock total de cette substance dans le corps ne dépasse pas 4 grammes.

Le concept d'anémie de ce type implique un manque de fer dans le corps et, par conséquent, l'impossibilité de fonctionner normalement. Il y a plusieurs raisons principales qui ont conduit au développement de l'anémie ferriprive:

  • Mauvaise nutrition. Les végétariens ardents souffrent souvent de cette forme d'anémie, car une personne ne peut absorber que 3% du fer contenu dans les légumes et 25% de la viande.
  • Des problèmes de digestion et par conséquent l'impossibilité d'absorber le fer par l'organisme.
  • Période de gestation
  • Saignements graves ou mineurs. Cela peut être à la fois externe et interne.
  • Maladies chroniques.

Bien entendu, ce ne sont pas tous les critères de l'anémie. Le danger de cette maladie se manifeste par le fait qu’elle peut se cacher très longtemps et que les symptômes ressemblent beaucoup à de la simple fatigue due à des horaires de travail intensifs et au manque de sommeil. Les symptômes de l'anémie sont les suivants:

  • Faiblesse générale.
  • Somnolence accrue.
  • Irritabilité.
  • Maux de tête
  • Palpitations cardiaques même au repos.
  • Essoufflement.
  • La manifestation de maladies chroniques.
  • Violations du système digestif.
  • Disparition de rougissement et de bleus sous les yeux.

Que faire avec l'anémie?

À quel moment les premiers symptômes d'une maladie telle que l'anémie ont-ils commencé à se manifester, quel médecin devriez-vous consulter? Étant donné que l’anémie est une maladie du sang, un hématologue devrait vous aider dans ce cas. C'est ce médecin qui se spécialise dans les problèmes de sang.

Au début, cela vaut la peine de rendre visite au thérapeute, qui peut écrire une référence à un hématologue. En outre, une référence peut être adressée à un autre spécialiste. Cela dépend des symptômes. En outre, le patient devra être testé. Une numération globulaire complète est donnée, ce qui vous permet de déterminer la quantité de fer, le taux d’acide folique et la teneur en vitamine B12. Dès que les résultats des tests sont connus, le spécialiste peut procéder à un traitement supplémentaire de la maladie.

Mais peut-il n'y avoir aucun traitement pour l'anémie? Plein Cela dépend de la gravité de l'anémie. Si un diagnostic d'anémie légère est diagnostiqué, le patient se voit simplement attribuer une observation dynamique ou la nécessité d'adapter son alimentation quotidienne.

Que comprend le traitement de l'anémie?

Alors, comment faire face à l'anémie? Le traitement d'une telle maladie dépend directement de la cause sous-jacente du développement de l'anémie. Par exemple, si l'anémie résulte d'une perte de sang importante, le saignement cesse, puis le sang est transfusé. Enfin, ils peuvent utiliser divers médicaments pour rétablir le niveau d'une substance dans le sang.

Si on diagnostique une anémie ferriprive, on prescrit au patient des médicaments contenant du fer et de l'acide folique. Pour que le traitement soit aussi efficace que possible, il est soutenu par un régime alimentaire approprié. Si une anémie est observée chez les femmes enceintes, leur régime alimentaire inclut des aliments riches en fer et pouvant augmenter les taux d'hémoglobine. Il n'est pas recommandé de se soigner soi-même. Certaines contre-indications à l'anémie ne peuvent être établies que par le médecin traitant en fonction des résultats du test sanguin.

Statistiques internationales sur l'anémie

Enfin, il existe plusieurs faits intéressants sur une maladie telle que l'anémie. Selon les statistiques officielles, plus d'un milliard et demi de personnes dans le monde souffrent d'anémie. Si ce chiffre est présenté en pourcentage, il représentera environ 25% de la population totale. Les personnes âgées et les nouveau-nés sont à risque. Il est à noter que chez les femmes, l'anémie est diagnostiquée beaucoup plus souvent que chez les hommes. Surtout souvent diagnostiqué avec l'anémie pendant la grossesse.