Thrombocytopénie - Symptômes et Traitement

La thrombocytopénie est un nom générique pour des maladies caractérisées par une diminution du nombre de plaquettes dans le sang. Normalement, cette valeur est comprise entre 180 et 400 * 10 9 / l. Si le niveau de plaquettes est significativement réduit, une personne aura des saignements de nez, les femmes souffriront de menstruations prolongées, accompagnées d'un sang abondant. La thrombocytopénie est également indiquée par un saignement des gencives, des hémorragies sous-cutanées et internes.

À quoi répondent les plaquettes dans le corps?

La production de plaquettes est la moelle osseuse. Ils sont produits à partir de gros mégacaryocytes. Les plaquettes ont la forme d'une plaque, d'une forme ovale ou ronde. Le diamètre des cellules sanguines est de 2-4 microns. Les plaquettes peuvent changer la forme d'un cercle en une forme sphérique, formant des excroissances sur sa membrane externe, ce qui est possible grâce à la présence de récepteurs à leur surface, basés sur des complexes de glycoprotéines. Avec ces excroissances, ils sont reliés les uns aux autres et aux parois vasculaires à l'endroit où ils sont endommagés. Les filaments de fibrine permettent aux plaquettes d'être attachées aux défauts existants, après quoi ces cellules sanguines commencent à sécréter une enzyme appelée thrombosténine. Sous son influence, les fils se tordent et se densifient.

En outre, les plaquettes produisent des enzymes responsables de la coagulation sanguine normale, ainsi que du fibrinogène plaquettaire, du facteur de croissance des plaquettes, de la peroxydase, de la sérotonine, des complexes immuns et d'autres substances jouant un rôle important dans le fonctionnement normal du corps.

Ainsi, les plaquettes sont nécessaires à une personne pour assurer sa vie, car elles participent à de nombreux processus importants, notamment:

La formation d'un caillot de sang, qui est nécessaire pour arrêter le saignement sur le site des dommages causés aux petits vaisseaux.

Maintien du spasme vasculaire.

Paroi vasculaire alimentaire.

Développement de complexes immuns.

Dissolution des caillots sanguins.

Les indicateurs de taux de plaquettes sur 24 heures peuvent varier dans une limite maximale de 10% du taux normal. Si une femme a ses règles, ces fluctuations vont de 20 à 50%. Par conséquent, lors du diagnostic de "thrombocytopénie", il est nécessaire que le taux de plaquettes soit inférieur à 100 * 10 9 / l.

80% des personnes à faible taux de plaquettes ont des saignements de nez dans le sang. Aussi sur la pathologie indiquent une menstruation prolongée, une augmentation du saignement des gencives.

Une nouvelle plaquette, en moyenne, n’existe pas plus de 10 jours. Après cela, il devient plus petit. Si les plaquettes ont une taille inférieure à 7,0 ml, chez une personne, soit récemment, la rate a été retirée, soit elle souffre du syndrome de Wiskott-Aldrich. Cette maladie est accompagnée non seulement d'une thrombocytopénie, mais également d'un déficit immunitaire et d'un eczéma cutané. Par conséquent, lors des diagnostics de laboratoire, il est nécessaire de prendre en compte la taille moyenne des plaquettes sanguines. Cet indicateur est indiqué dans les résultats du test en MPV. Ses valeurs normales sont 7.4-10.4 fl.

Pathogenèse de la thrombocytopénie

Le niveau de goutte de plaquettes dans le sang se produit pour les raisons suivantes:

La chute des mégacaryocytes ou leur disparition complète. Les mégacaryocytes peuvent cesser d'être synthétisés par le corps lorsqu'une personne développe des pathologies du sang, de la thyroïde et du foie. Négativement, l’abus de boissons alcoolisées, la consommation de substances toxiques, les infections virales passées, la prise de médicaments antibactériens, la radioexposition du corps et le manque de vitamine B12 et d’acide folique se reflètent dans leur nombre. On observe de faibles taux de mégacaryocytes chez les personnes traitées pour le VIH ou développant des infections associées au VIH.

Augmentation de la destruction des plaquettes. Les raisons pour lesquelles les plaquettes sont détruites à un taux élevé sont les plus diverses, parmi lesquelles: maladie de Verlgof, CID, transfusion de sang, traitement avec des antihistaminiques, des sulfamides, etc.

Perturbation de la distribution des plaquettes. Si une personne ne présente aucune anomalie dans son corps, environ 45% de toutes les plaquettes se trouvent dans la rate. Si quelque part il y a un besoin accru de ces éléments de sang, le stock est pris à partir de ce dépôt. À condition qu'une personne soit atteinte de tuberculose, d'hépatite, de paludisme ou d'une maladie du sang, le taux de plaquettes dans la rate peut atteindre 90%. Cela les ramènera en taille et s’effondrera plus rapidement.

Ainsi, la thrombocytopénie est souvent une conséquence des effets sur le corps des médicaments, mais elle peut être à la fois un symptôme de pathologies héréditaires et un signe de nombreuses maladies contractées au cours de la vie.

Types de thrombocytopénie

La thrombocytopénie peut être une pathologie congénitale ou acquise. Les maladies congénitales comprennent le syndrome de Viscott, le syndrome de Fanconi, le syndrome des plaquettes géantes, etc.

Cependant, le plus souvent, la thrombocytopénie est la conséquence de maladies acquises, ou plutôt d’une réduction de l’immunité dans leur contexte.

À cet égard, il existe les types de thrombocytopénie suivants:

Iso-immune, qui se développe en raison de l'incompatibilité des groupes sanguins de la mère et du fœtus.

Transimmune, lorsque les auto-anticorps d’une mère souffrant de thrombocytopénie auto-immune, sont transmis au fœtus.

Hétéroimmune, qui se développe à la condition que les plaquettes soient endommagées par un agent pathogène, après quoi l'organisme commence à produire des anticorps contre elles.

Auto-immune, lorsque le corps reconnaît ses propres plaquettes, en tant que substances étrangères et commence à les détruire. Cette condition peut être associée au cancer, aux processus auto-immuns, au VIH, à l’herpès, à la rubéole et peut se développer en présence de médicaments.

Purpura thrombocytopénique

L'hépatite, le lupus érythémateux systémique, le lymphome et d'autres maladies peuvent entraîner une purpura associée à une faible numération plaquettaire dans le sang. Si la cause du purpura reste inexpliquée, nous pouvons parler de la nature idiopathique de la maladie.

La maladie de Verlgof est une forme chronique de purpura thrombocytopénique. Dans 5% des cas, la pathologie se termine par une issue fatale, dont la cause devient un accident vasculaire cérébral hémorragique ou un saignement interne ouvert. La très grande majorité des patients avec un tel diagnostic sont des femmes jeunes. Dans l’enfance, la thrombocytopénie idiopathique se développe de manière aiguë, mais dans 75% des cas, elle se termine en toute sécurité, c’est-à-dire un rétablissement complet.

Symptômes de thrombocytopénie

Les symptômes de la thrombocytopénie sont les suivants:

Sur le corps humain, de multiples hémorragies sous-cutanées sont détectées. Elles peuvent être représentées à la fois sous forme de petits points et sous forme de gros hématomes. De plus, ils sont formés même avec un impact mineur ou d'autres effets physiques.

L'éruption peut être bleue, marron, verte ou jaunâtre. Cela indique qu'ils ne sont pas apparus au même moment, mais à des moments différents (certains passent, d'autres tout à fait frais).

Les hémorragies se situent sur les bras et les jambes, sur l’estomac, sur le visage, dans la bouche, sur la poitrine.

Une personne remarque une augmentation du saignement des gencives, elle s'inquiète des saignements de nez, qui se produisent assez souvent.

Les femmes ont des menstruations prolongées et du sang s'écoule du vagin dans les intervalles entre les cycles.

Dans le contexte de la thrombocytopénie, les saignements après une chirurgie constituent un danger pour la vie. Et il n'est pas nécessaire que l'intervention soit globale. Il s'agit même de l'ablation des dents ou du tissu envahissant des amygdales.

Les hémorragies se produisent souvent aussi dans le globe oculaire.

Des saignements des organes internes, y compris du cerveau, peuvent se développer.

Parfois, un symptôme de thrombocytopénie est une augmentation de la taille de la rate.

Les symptômes de thrombocytopénie s'expliquent non seulement par le fait que le sang perd sa capacité de coagulation, mais également par le fait que la perméabilité de la paroi vasculaire augmente. Le sang ne peut pas coaguler en raison du fait que la production d'une enzyme, responsable de l'adhérence des plaquettes sur la paroi vasculaire, ainsi que leur taille normale, est altérée. Les navires perdent leur perméabilité normale en raison du fait que leurs processus d'alimentation sont violés, ce qui est responsable des plaquettes. Elle est influencée par un faible taux de sérotonine, également produite par les plaquettes et qui régule les contractions normales de la paroi vasculaire.

Thrombocytopénie chez l'enfant et pendant la grossesse

Les femmes qui portent un fœtus ont rarement une forme aiguë de la maladie au cours de laquelle elles évoluent gravement. Cependant, la thrombocytopénie augmente le risque de fausse couche au cours des six premiers mois de la grossesse. Au cours de sa seconde moitié, la menace d'un début de travail précoce, ainsi que le développement de saignements graves pendant l'accouchement, augmentent.

Parfois, pendant la grossesse, une femme récupère d'une thrombocytopénie. Cependant, dans le cas de la forme chronique de la maladie avec ses exacerbations fréquentes, les médecins recommandent que la procréation ne soit pas poursuivie.

Chez les enfants, la pathologie est rare, de 3 à 5 bébés sont malades pour 100 000 personnes. Les petites hémorragies hypodermiques deviennent le principal symptôme de la maladie chez les enfants.

Comment détecter une thrombocytopénie?

Le médecin peut suspecter la pathologie sur la base de l'examen du patient et de la collecte de l'anamnèse.

Pour confirmer le diagnostic, un don de sang est requis:

Le nombre de plaquettes est faible ou ils sont complètement absents dans le sang.

La taille des plaquettes est réduite.

Le sang prélevé dans une veine coagulera au bout de 6 heures. Parfois, il peut rester lâche pendant plusieurs jours.

Dans le sang, des anticorps contre les plaquettes sont détectés.

Le grain des plaquettes diminue.

Les plaquettes ont une couleur et une forme différentes.

Le patient est diagnostiqué avec l'anémie et la leucopénie.

Lorsque la ponction de la moelle osseuse a été collectée, plusieurs mégacaryocytes sans granules avec vacuoles ont été trouvés. Les cellules se développent de manière inégale. Lorsque la maladie réapparaît, le nombre de mégacaryocytes diminue.

Traitement de la thrombocytopénie

Si un patient présente une hémorragie massive, il a besoin d'une transfusion de plasma et de sang contenant beaucoup de plaquettes. Cependant, il faut veiller à ce que les anticorps antiplaquettaires ne commencent pas à se former dans le sang du patient. Si la transfusion n'est pas interrompue à temps, le saignement ne fera qu'augmenter.

Pour arrêter la perte de sang, étamzilat sodique, acide epsilon-aminocaproïque, éponge hémostatique, thrombine, adaptine sérotonine, chlorure de calcium en solution, vitamines du groupe B, préparations à base de fer sont administrés au patient. Si le saignement augmente, les transfusions de plasma et de globules rouges sont indiquées.

Si la thrombocytopénie est provoquée par des processus auto-immuns, il est montré au patient des corticostéroïdes systémiques. À mesure que le saignement diminue, la posologie des médicaments hormonaux diminue. Le traitement par glucocorticoïdes peut durer de 1 à 3 mois.

S'il n'est pas possible de faire face à la pathologie à l'aide d'une correction médicale et que la maladie se reproduit, la rate est prélevée. L'efficacité de l'opération est équivalente à 80%. Les plaquettes ne sont plus sujettes à la désintégration de masse, ce qui conduit à la récupération.

Si aucune des méthodes ne peut aboutir, le patient se voit prescrire des immunosuppresseurs. Cependant, ces médicaments ont un effet négatif sur l'immunité et sur la fonction de la formation du sang.

Le pronostic de récupération du purpura thrombocytopénique est le plus souvent favorable.

Auteur de l'article: Volkov Dmitry Sergeevich | Ph.D. chirurgien, phlébologue

Éducation: Université de médecine et de médecine dentaire de Moscou (1996). En 2003, il a reçu un diplôme d'un centre médical éducatif et scientifique pour la gestion des affaires du président de la Fédération de Russie.

Thrombocytopénie

La thrombocytopénie est un groupe de maladies ou de syndromes dans lesquels le nombre de plaquettes dans le sang diminue en dessous de 150 * 109 par litre.

Le code D69 de la CIMO 10 a été attribué à la maladie. Les plaquettes ou plaquettes sanguines sont des cellules plates qui ne possèdent pas de noyau. Ils ont une forme ronde irrégulière.

Le diamètre de la cellule peut aller jusqu'à 4 microns et son épaisseur jusqu'à 0,5 microns.

Qu'est ce que c'est

La thrombocytopénie est une pathologie caractérisée par une diminution du nombre de plaquettes circulant dans le sang périphérique, inférieur à 150 000 par microlitre. Cela s'accompagne d'une augmentation du saignement et d'un arrêt retardé du saignement des petits vaisseaux. La thrombocytopénie peut être une maladie sanguine indépendante et peut également être un symptôme dans diverses pathologies d'autres organes et systèmes.

Propriétés des plaquettes

Les plaquettes, cellules sanguines, sont produites dans la moelle osseuse, vivent un peu plus d'une semaine, se désintègrent dans la rate (la plupart) et dans le foie. Ils ont une forme arrondie et ressemblent à des lentilles. Plus la taille de la plaquette est grande, plus elle est jeune. Les scientifiques ont longtemps remarqué au microscope que, quelle que soit l'action des stimuli qu'ils gonflaient, ils relâchaient des processus villositaires et s'emboîtaient les uns dans les autres.

Les principaux objectifs des plaquettes dans le corps:

  • protection contre les saignements - en collant les cellules, elles forment des caillots sanguins qui bloquent le vaisseau blessé;
  • synthèse de facteurs de croissance affectant les processus de réparation tissulaire (épithélium des membranes de divers organes, endothélium de la paroi vasculaire, cellules fibroblastiques osseuses).

Le niveau de plaquettes varie: diminue la nuit, au printemps, chez les femmes menstruées, la grossesse. On sait qu'un manque de vitamine B12 et d'acide folique dans les aliments réduit le nombre de plaquettes. Ces fluctuations sont temporaires, physiologiques.

Le niveau normal de plaquettes sanguines est de 150 000 par microlitre (150 x 109 / l). Le nombre en dessous de cette figure fait référence à la thrombocytopénie, conditions pathologiques.

Classification

La thrombocytopénie est généralement classée sur la base d’un certain nombre de signes: causes, nature du syndrome, facteur pathogénétique, gravité des manifestations hémorragiques. Par critère étiologique, on distingue les thrombocytopénies primaires (idiopathiques) et secondaires (acquises). Dans le premier cas, le syndrome est une maladie indépendante; dans le second, il se développe à nouveau, avec plusieurs autres processus pathologiques.

La thrombocytopénie peut évoluer de façon aiguë (jusqu’à 6 mois, avec apparition soudaine et diminution rapide du nombre de plaquettes) et chronique (sur plus de 6 mois, avec une augmentation progressive des manifestations et une diminution du nombre de plaquettes).

Compte tenu du principal facteur pathogénique émis:

  • dilution de la thrombocytopénie
  • thrombocytopénie distribution
  • consommation de thrombocytopénie
  • thrombocytopénie due à une formation insuffisante de plaquettes
  • thrombocytopénie due à une destruction accrue des plaquettes: non immunitaire et immunitaire (alloimmune, autoimmune, transimmune, hétéroimmune)

Le critère de gravité de la thrombocytopénie est le niveau de plaquettes sanguines et le degré d'altération de l'hémostase:

  • I - nombre de plaquettes 150-50x109 / l - hémostase satisfaisante
  • II - le nombre de plaquettes 50-20 x 109 / l - avec une blessure mineure, se produisent des hémorragies intracutanées, pétéchies, des saignements prolongés de la plaie
  • III - nombre de plaquettes inférieur ou égal à 20x109 / l - un saignement interne spontané se développe.

Causes de la pathologie

La cause de la maladie est souvent une réaction allergique de l'organisme à divers médicaments, entraînant une thrombocytopénie médicamenteuse. Avec cette maladie, le corps produit des anticorps dirigés contre le médicament. Les médicaments qui affectent l'apparition d'insuffisance circulatoire du Taureau comprennent les agents sédatifs, alcaloïdes et antibactériens.

Les causes d'échec peuvent également être des problèmes d'immunité causés par les effets des transfusions sanguines.

Surtout souvent, la maladie se manifeste par une inadéquation des groupes sanguins. Le plus souvent, une thrombocytopénie auto-immune est observée dans le corps humain. Dans ce cas, le système immunitaire est incapable de reconnaître ses plaquettes et de les rejeter du corps. À la suite d'un rejet, des anticorps sont produits pour éliminer les cellules étrangères. Les causes de cette thrombocytopénie sont:

  1. Insuffisance rénale pathologique et hépatite chronique.
  2. Lupus, dermatomyosite et sclérodermie.
  3. Maladie de leucémie.

Si la maladie a la forme prononcée d'une maladie isolée, on parle alors de thrombocytopénie idiopathique ou de maladie de Verlgof (code CIM-10: D69.3). L'étiologie du purpura thrombocytopénique idiopathique (ICD-10: D63.6) reste finalement incertaine, mais les scientifiques de la médecine ont tendance à croire que cette raison est une prédisposition génétique.

Egalement caractéristique de la manifestation de la maladie en présence d'immunodéficience congénitale. Ces personnes sont les plus sensibles aux facteurs de la maladie, pour les raisons suivantes:

  • dommages causés à la moelle osseuse par les effets des médicaments;
  • l'immunodéficience mène à la défaite des mégacaryocytes.

La maladie est productive et est causée par une production insuffisante de plaquettes par la moelle osseuse. Dans ce cas, leur insuffisance survient et débouche sur la maladie. Les causes sont considérées comme la myélosclérose, les métastases, l'anémie, etc.

Le manque de plaquettes dans le corps est observé chez l'homme, avec une composition réduite en vitamine B12 et en acide folique. Une exposition radioactive ou à des radiations excessive pour l'apparition d'un déficit en cellules sanguines n'est pas exclue.

Ainsi, nous pouvons distinguer deux types de causes qui affectent la survenue d'une thrombocytopénie:

  1. Conduisant à la destruction des cellules sanguines: purpura thrombocytopénique idiopathique, anomalies auto-immunes, chirurgie cardiaque, troubles circulatoires cliniques chez la femme enceinte et effets indésirables des médicaments.
  2. Contribuant à une diminution de la production d'anticorps de la moelle osseuse: influences virales, manifestations métastatiques, chimiothérapie et radiothérapie, ainsi que d'une consommation excessive d'alcool.

Premiers signes

La thrombocytopénie se manifeste habituellement par les symptômes suivants:

  • tendance à l'hémorragie intracutanée (purpura);
  • saignement des gencives;
  • menstruations abondantes chez les femmes;
  • saignements de nez;
  • saignements gastro-intestinaux;
  • hémorragies dans les organes internes.

Il convient de noter que les symptômes énumérés ne sont pas spécifiques et peuvent également se produire dans d'autres pathologies.

Symptômes de thrombocytopénie

Quelle que soit la cause de la thrombocytopénie chez l’adulte, une diminution du nombre de plaquettes dans le sang se manifeste par les symptômes suivants:

  1. Sur le corps humain, de multiples hémorragies sous-cutanées sont détectées. Elles peuvent être représentées à la fois sous forme de petits points et sous forme de gros hématomes. De plus, ils sont formés même avec un impact mineur ou d'autres effets physiques.
  2. L'éruption peut être bleue, marron, verte ou jaunâtre. Cela indique qu'ils ne sont pas apparus au même moment, mais à des moments différents (certains passent, d'autres tout à fait frais).
  3. Les hémorragies se produisent souvent aussi dans le globe oculaire.
  4. Des saignements des organes internes, y compris du cerveau, peuvent se développer.
  5. Parfois, un symptôme de thrombocytopénie est une augmentation de la taille de la rate.
  6. Les hémorragies se situent sur les bras et les jambes, sur l’estomac, sur le visage, dans la bouche, sur la poitrine.
  7. Une personne remarque une augmentation du saignement des gencives, elle s'inquiète des saignements de nez, qui se produisent assez souvent.
  8. Les femmes ont des menstruations prolongées et du sang s'écoule du vagin dans les intervalles entre les cycles.
  9. Dans le contexte de la thrombocytopénie, les saignements après une chirurgie constituent un danger pour la vie. Et il n'est pas nécessaire que l'intervention soit globale. Il s'agit même de l'ablation des dents ou du tissu envahissant des amygdales.

Les symptômes de thrombocytopénie s'expliquent non seulement par le fait que le sang perd sa capacité de coagulation, mais également par le fait que la perméabilité de la paroi vasculaire augmente. Le sang ne peut pas coaguler en raison du fait que la production d'une enzyme, responsable de l'adhérence des plaquettes sur la paroi vasculaire, ainsi que leur taille normale, est altérée. Les navires perdent leur perméabilité normale en raison du fait que leurs processus d'alimentation sont violés, ce qui est responsable des plaquettes. Elle est influencée par un faible taux de sérotonine, également produite par les plaquettes et qui régule les contractions normales de la paroi vasculaire.

Thrombocytopénie pendant la grossesse

On remarque que le nombre de plaquettes pendant la grossesse varie de manière inégale, car il est d’une importance primordiale de constater l’état individuel du corps de la femme. Si la femme enceinte est en bonne santé, une légère diminution du nombre de plaquettes peut être observée. Cela est dû à la diminution de leur durée de vie et à leur participation accrue au processus de circulation périphérique.

Avec une faible numération plaquettaire, des conditions préalables au développement de la thrombocytopénie apparaissent. La raison en est la réduction de la formation de plaquettes sanguines, le degré élevé de décès ou de consommation. Cliniquement, la maladie se traduit par des saignements et des hémorragies sous-cutanées. Les facteurs de carence en plaquettes sont une nutrition insuffisante chez la femme enceinte, une altération de l'étiologie immunitaire ou une perte de sang chronique. Ainsi, les plaquettes ne sont pas produites ou acquièrent une forme irrégulière.

Pour le diagnostic de thrombocytopénie, un test de coagulation sanguine sous la forme d'un coagulogramme est effectué. C'est une méthode très informative et précise. L’importance d’obtenir des informations sur la numération plaquettaire dans le sang réside dans le fait qu’elle permet d’éviter des complications graves lors de l’accouchement. Ainsi, un bébé souffrant de thrombocytopénie lors de l’accouchement a un développement important de saignements internes, le plus dangereux étant l’hémorragie cérébrale. Dans un tel scénario, le médecin traitant prend une décision concernant l'accouchement chirurgical. Dans la plupart des cas, cette maladie ne menace pas la santé du nourrisson.

Diagnostics

La toute première méthode de détection de la thrombocytopénie est un test sanguin clinique. Il est déficient en cellules, la maturité des éléments restants est évaluée. Il est important de déterminer la cause de la maladie. Si une violation de la formation et de la maturation des plaquettes sanguines est suspectée, une ponction de la moelle osseuse est prescrite.

Afin d'éliminer le déficit en facteurs de coagulation, un coagulogramme est examiné et, pour détecter les signes de nature auto-immune de la maladie, des anticorps anti-plaquettes sont déterminés. En plus de ces méthodes, une échographie du foie et de la rate, une radiographie thoracique et des analyses de sang immunologiques sont recommandées.

Traitement de la thrombocytopénie

Le traitement de la thrombocytopénie symptomatique associée à d'autres maladies nécessite un traitement de base de la maladie sous-jacente.

Formes aiguës

Pour traiter la thrombocytopénie dans la période aiguë devrait être à l'hôpital, où le patient est hospitalisé. Un repos strict au lit est prescrit jusqu’à atteindre un niveau physiologique (150 000 µl) de plaquettes.

Lors de la première phase du traitement, on prescrit des médicaments à base de corticostéroïdes au patient, qu'il prend jusqu'à 3 mois. Si la rate est enlevée, il faut procéder à l'ablation de la rate au deuxième stade et au troisième stade du traitement après la splénectomie. Il consiste à utiliser de petites doses de prednisone et une plasmaphérèse thérapeutique.

En règle générale, les injections intraveineuses de plaquettes de donneur sont évitées, en particulier en cas de thrombocytopénie immunitaire en raison du risque d'aggravation du processus.

Les transfusions de plaquettes ont un effet thérapeutique remarquable si elles sont spécialement sélectionnées (spécifiquement pour ce patient) selon le système HLA. Toutefois, cette procédure est très laborieuse et inaccessible. Par conséquent, avec une anémisation profonde, il est préférable de verser la masse d'érythrocytes décongelée.

Il faut se rappeler que les médicaments qui violent les capacités d'agrégation des cellules sanguines (aspirine, caféine, barbituriques, etc.) sont interdits pour un patient souffrant de thrombocytopénie. En règle générale, le médecin le prévient au moment de sa sortie de l'hôpital.

Traitement ultérieur

Les patients atteints de thrombocytopénie nécessitent une surveillance supplémentaire par un hématologue et après leur sortie de l'hôpital. Un patient ayant besoin d'éliminer tous les foyers d'infection et de déparasitage lui est administré, l'informant que les infections virales respiratoires aiguës et l'exacerbation des maladies associées provoquent une réaction plaquettaire appropriée, donc un durcissement et une thérapie physique, bien qu'elles soient obligatoires, mais sont introduites progressivement et avec précaution.

En outre, le patient reçoit un journal alimentaire dans lequel la nourriture pour la thrombocytopénie est soigneusement décrite. Les blessures, les surcharges, la consommation incontrôlée de médicaments et de produits alimentaires inoffensifs au premier abord peuvent provoquer une rechute de la maladie, même si le pronostic est généralement favorable.

Le régime alimentaire pour la thrombocytopénie vise à éliminer les produits allergènes et à saturer le régime en vitamines B (B12), acide folique, vitamine K, qui intervient dans la coagulation du sang.

Régime alimentaire et règles nutritionnelles

Un régime alimentaire spécifique pour les patients ayant des antécédents de thrombocytopénie comprend un groupe de produits contenant des composants impliqués dans la construction de la structure de soutien des globules sanguins, dans la séparation et la formation de cellules sanguines. Il est très important d’éviter les substances qui inhibent le degré d’influence sur le stade hématopoïétique.

Le régime alimentaire doit être riche en protéines de nature plus végétale, en cyanocobalomine ou en vitamine B 12, et les aliments doivent également contenir de l'acide folique et de l'acide ascorbique. La raison en est que, dans cette pathologie, il existe une violation du métabolisme des purines. Cela conduit à une réduction de la consommation de produits animaux. Les protéines sont reconstituées par les aliments végétaux contenant du soja: haricots, pois et autres. La nutrition pour la thrombocytopénie devrait être diététique, inclure une variété de légumes, de fruits, de baies et de légumes verts. Les graisses animales doivent être limitées et il est préférable de les remplacer par du tournesol, de l’olive ou un autre type d’huile.

Un exemple de liste de plats inclus dans le menu des patients atteints de thrombocytopénie:

  • bouillon de poulet, conduisant à une augmentation de l'appétit;
  • produits de boulangerie à base de farine de seigle ou de blé;
  • le premier plat devrait être de la soupe;
  • huile végétale aux verts;
  • plats de poisson à partir de poisson faible en gras;
  • produits à base de viande de volaille, soumis à divers traitements thermiques;
  • Les accompagnements sont à base de céréales, de pâtes;
  • il n'y a pas de restrictions sur les boissons.

Afin que la nutrition thérapeutique soit bénéfique et utile dans le traitement de la thrombocytopénie, il est important de respecter certaines règles. Premièrement, des produits contenant de la thiamine et de l'azote sont nécessaires pour contrôler la libération de nouvelles cellules sanguines de la rate. Deuxièmement, la structure de soutien des globules sanguins nécessite un apport suffisant en lysine, méthionine, tryptophane, tyrosine, lécithine et choline, appartenant au groupe des acides aminés essentiels. Troisièmement, la séparation des cellules sanguines est impossible sans oligo-éléments tels que le cobalt, les vitamines du groupe B, des substances contenant de l'acide ascorbique et de l'acide folique. Et quatrièmement, la qualité de la formation du sang dépend de la présence de plomb, d'aluminium, de sélénium et d'or dans le sang. Ils ont un effet toxique sur le corps.

Conséquences et complications

Les principales manifestations de la thrombocytopénie sont les hémorragies et les saignements. Selon leur emplacement et leur intensité, diverses complications peuvent survenir, parfois menaçant le pronostic vital.

Les complications les plus terribles de la thrombocytopénie sont:

  1. Hémorragie cérébrale. C'est une manifestation relativement rare, mais la plus redoutable de la thrombocytopénie. Peut survenir spontanément ou avec des blessures à la tête. L’apparition de cette affection est généralement précédée par d’autres symptômes de la maladie (hémorragies de la muqueuse buccale et du visage, saignements de nez). Les manifestations dépendent du site de l'hémorragie et du volume de sang versé. Le pronostic est défavorable - environ un quart des cas sont mortels.
  2. Hémorragie rétinienne. C'est l'une des manifestations les plus dangereuses de la thrombocytopénie. Elle se caractérise par le trempage de la rétine dans le sang libéré par les capillaires endommagés. Le premier signe d'hémorragie rétinienne est une détérioration de l'acuité visuelle, après quoi une sensation de tache dans l'œil peut apparaître. Cette affection nécessite des soins médicaux qualifiés urgents, car elle peut entraîner une perte de vision complète et irréversible.
  3. Anémie post-hémorragique. Le plus souvent se développe avec des saignements abondants dans le système gastro-intestinal. Il n’est pas toujours possible de les diagnostiquer immédiatement, mais en raison de la fragilité accrue des capillaires et du nombre réduit de plaquettes, les saignements peuvent se poursuivre pendant plusieurs heures et se reproduire souvent (répétez l'opération). L'anémie se manifeste cliniquement par la pâleur de la peau, une faiblesse générale, des vertiges et, avec la perte de plus de 2 litres de sang, la mort peut survenir.

Thrombocytopénie chez les enfants et les adultes

La thrombocytopénie est une affection caractérisée par un faible nombre de plaquettes dans le sang (dans un ml jusqu'à 150 000). L'état pathologique est accompagné d'un saignement, ainsi que d'un arrêt lent du saignement des petits vaisseaux sanguins.

La thrombocytopénie peut être à la fois une maladie sanguine indépendante et un signe de diverses maladies dans d'autres systèmes et organes. La maladie est divisée en deux pics: à l'âge préscolaire et après 40 ans. La thrombocytopénie idiopathique est la plus fréquente. Les femmes sont plus souvent confrontées à la pathologie que les hommes.

Causes de

La production de plaquettes dans le sang peut diminuer en raison de:

  • activité incorrecte du système immunitaire, ainsi que la présence d'anomalies génétiques;
  • les allergies, par exemple aux médicaments;
  • la présence de maladies infectieuses, empoisonnements;
  • manque d'acide folique dans le corps, ainsi que des vitamines du groupe B.

Le plus souvent, une diminution du nombre de plaquettes est causée par une faible immunité, qui tue les cellules saines au lieu de celles qui causent des maladies. La pathologie de Verlgof est susceptible de se développer: elle est due à des perturbations du système immunitaire et à des facteurs héréditaires.

La thrombocytopénie peut provoquer des maladies infectieuses, à savoir:

  • grippe et ARVI;
  • Le VIH;
  • l'herpès;
  • mononucléose (infectieuse);
  • hépatite virale.

Les maladies de la glande thyroïde provoquent également une diminution du nombre de plaquettes. Lorsqu'une tumeur se développe dans la moelle osseuse, le processus de coagulation du sang est perturbé. Les raisons de l'apparition d'une forme de thrombocytopénie ne sont pas connues jusqu'à présent - idiopathique.

Symptômes de thrombocytopénie

Les symptômes de la maladie se manifestent de différentes manières. Cela dépend directement de:

  • causes de développement;
  • nature du développement de la pathologie (forme aiguë ou chronique).

Extérieurement, la lésion se manifeste par une hémorragie et un saignement. La lésion se propage principalement dans tout le corps, touchant parfois les lèvres et le visage. Avec la thrombocytopénie, après avoir retiré une dent, une hémorragie prolongée sera observée.

Selon le stade de développement de la maladie, l'hémorragie peut durer de un à plusieurs jours. Le foie ne grossit pas, mais les experts ont remarqué que les ganglions lymphatiques de la colonne cervicale sont élargis. En règle générale, ce phénomène s'accompagne d'une température basse, comprise entre 37 et 38 degrés.

Le malaise est causé par l'augmentation du taux de globules rouges dans le corps humain. Une quantité insuffisante de plaquettes est déterminée par un test sanguin général. La quantité sera très différente de la norme. Lorsque le nombre de plaquettes diminue, leur taille augmente. Sur le corps humain, cela est indiqué par la présence de taches rouge bleuâtre.

La formule des leucocytes avec une diminution de la composition quantitative des plaquettes est décalée vers la gauche. La composition réduite des cellules sanguines augmente la composition des mégacaryocytes, ce qui entraîne des saignements et des imperfections sur la peau. Le sang coagule rapidement et s'épaissit lentement.

Selon les symptômes, les experts distinguent trois degrés:

  1. Facile - provoque un malaise chez les femmes menstruées, ainsi que les hémorragies du nez. Il est presque impossible de diagnostiquer une maladie à ce stade, mais après un long examen.
  2. Moyen - apparition d'une éruption cutanée hémorragique sur la peau, qui est une hémorragie ponctuelle, à la fois sous la peau et sur la membrane muqueuse.
  3. Sévère - caractérisé par des troubles du tractus gastro-intestinal, qui provoque une hémorragie.

La thrombocytopénie secondaire, qui se produit dans le contexte d’autres maladies, présente des symptômes similaires.

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Traitement de la thrombocytopénie

Le traitement commence par la nomination du médicament Prednisol. La méthode de traitement est strictement déterminée par le médecin après examen et diagnostic. Les instructions indiqueront la posologie (1 ml par kg), ainsi que les effets secondaires et les contre-indications.

Si la maladie progresse, la dose quotidienne est augmentée de 2 fois. Un malaise au stade initial indique une récupération rapide et efficace. Le déroulement du traitement continue de donner des résultats positifs notables, qui doivent être confirmés par un médecin.

Les glucocorticoïdes ont un effet positif sur la lutte contre l'indisposition, mais les symptômes disparaissent souvent et la maladie persiste. Il est utilisé en cas d'insuffisance de cellules sanguines dans l'enfance et l'adolescence. La thrombocytopénie chronique idiopathique est traitée en retirant la rate. Le nom de la procédure en médecine est la splénectomie.

Avant l'opération, la dose de prednisolone augmente trois fois. L'agent n'est pas introduit dans le muscle, mais dans la veine humaine.

Après la procédure, le médicament doit être administré pendant deux ans au même dosage. Après le délai spécifié, le médecin examine le patient.

La chimiothérapie immunosuppressive avec cytostatiques n'est prescrite qu'en cas d'échec de l'opération. Ceux-ci comprennent: la vincristine et l’azathioprine. Le patient doit prendre des œstrogènes, un progestatif, une androksony avec déficit acquis, non associé à une immunité faible. Les formes plus graves de thrombocytopénie sont caractérisées par une hémorragie abondante.

Afin de soigner un stade sévère, il est nécessaire d’annuler l’utilisation des médicaments qui nuisent au corps et forment des caillots. Après le diagnostic, le patient est enregistré, non seulement il doit être examiné, mais également ses proches parents doivent recueillir des antécédents héréditaires.

Malaise à un âge précoce est traité rapidement et sans complications, mais il existe une probabilité de traitement symptomatique.

L'avis de l'expert sur les causes et le traitement de la thrombocytopénie est visible dans la vidéo suivante:

Thrombocytopénie chez les enfants

Les enfants d'âge préscolaire sont les plus touchés par la maladie. Les parents devraient faire attention si l'enfant a:

  • hémorragie fréquente du nez;
  • les gencives saignent;
  • la présence d'une petite éruption cutanée, le plus souvent sur les membres;
  • sang dans l'urine et les matières fécales;
  • perte de sang abondante avec des blessures mineures.

Fondamentalement, ces symptômes sont considérés comme normaux, car ils ne sont pas accompagnés de douleur et de manifestations graves. Il existe un risque de thrombocytopénie, car avec un traitement tardif, la maladie peut provoquer une hémorragie cérébrale ou un saignement interne.

Thrombocytopénie pendant la grossesse

La maladie chez les femmes enceintes est caractérisée par des changements dans la composition quantitative des cellules sanguines. La diminution du nombre de plaquettes est due au degré élevé de décès de ces corps et au faible taux de formation de nouveaux.

La symptomatologie est exprimée par une hémorragie sous-cutanée. Une nutrition inadéquate ou inadéquate peut entraîner une défaillance des corps incolores, ainsi que des dommages au système immunitaire, ce qui entraîne un saignement.

Traitement des remèdes populaires

La médecine traditionnelle a un effet positif dans la lutte contre la thrombocytopénie:

  1. Faites bouillir une cuillère à café de verveine médicinale sur 200 ml d'eau bouillante. Fermez le couvercle de décoction. Chaque jour, vous devez prendre un bouillon frais par petites gorgées. Le traitement dure 30 jours. Une amélioration significative ne vient qu'après le cours complet, sinon le résultat ne peut pas attendre.
  2. Au printemps, vous pouvez collecter des orties, verser de l’eau bouillante sur une cuillère à soupe, laisser reposer 15 minutes, puis fermer et fermer le récipient. Quand il fait froid, il devrait être pris 4 fois 2 cuillères à soupe avant les repas. Cours - 1 mois.
  3. Non seulement pour le traitement, mais aussi pour prévenir l'huile de sésame est largement utilisée. Vous pouvez l'acheter à la pharmacie ou dans une épicerie ordinaire. Il est nécessaire d'accepter des moyens 3 fois sur une cuillère à café à la nourriture. La méthode aidera le patient à vaincre complètement la maladie.
  4. L'aloe est un remède universel, pour le traitement d'une maladie, les feuilles sont conservées au froid pendant 10 jours. Le mélange est préparé à partir de jus et de miel dans un rapport de 1: 2, au cours du mois.
  5. Tuer les bactéries peuvent les oignons et l'ail. Les réservoirs contenant des phytoncides broyés doivent être placés autour de la maison et ajoutés activement à la vaisselle.
  6. Rose musquée et cassis peuvent être utilisés sous forme de thé ou de confiture. En raison de la présence de vitamine C, ils protègent le corps et renforcent le système immunitaire.
  7. Il faudra 50 grammes de millefeuille, ce qui nécessite de verser une tasse d'eau bouillante. Insister une heure et puis filtrer. Buvez 20 ml par jour pendant 1 mois.
  8. Prenez les betteraves habituelles, râpez-les et saupoudrez-les de sucre ou de fructose. Le matin, égouttez le jus et prenez-le à jeun. Malgré le goût du jus de betterave, le résultat est excellent.
  9. En plus de l'huile de sésame, vous pouvez utiliser de la poudre de sésame. À l'intérieur, prenez une cuillère à soupe de poudre avant les repas.
  10. Vous pouvez faire la teinture de Sophora japonais. Cela nécessitera de l’alcool à 70% et des bourgeons de plantes dans un rapport de 1: 5. Mélange infuser pendant environ 2 semaines. Prendre 20-30 gouttes avant les repas. Les enfants vont réduire la dose de 2 à 3 fois. L’épaississement des parois vasculaires sera plus rapide lorsqu’on prend la teinture en association avec l’acide ascorbique.

Les méthodes ci-dessus aident à améliorer la coagulation du sang. En combinaison avec des médecines alternatives devrait prendre des complexes de vitamines, après avoir consulté votre médecin.

Mesures préventives

Si une personne a une thrombocytopénie, elle doit respecter les règles suivantes:

  • mener une vie active et saine;
  • éviter les traumatismes;
  • limiter la consommation d'alcool et de cigarettes, ce qui contribue à ralentir le nombre de plaquettes
  • ne prenez des médicaments que sur ordonnance d'un médecin;
  • limiter l'utilisation des anti-inflammatoires anti-non stéroïdiens, car ils fluidifient le sang;
  • l'auto-traitement et l'accès retardé à un médecin ne feront qu'aggraver la situation.

La thrombocytopénie est une maladie dangereuse caractérisée par un ralentissement de la coagulation sanguine, ce qui provoque des saignements externes et internes, puis la mort.

Nous vous proposons une vidéo avec des recettes populaires pour le traitement de la thrombocytopénie à la maison:

Thrombocytopénie causes et symptômes chez l'adulte

Pendant longtemps, les gens ignoraient même l'existence d'un tel médecin en tant qu'hématologue. Mais dernièrement, ce spécialiste a de plus en plus de patients. Le fait est que les gens ont commencé à apparaître de plus en plus de problèmes de sang, dont la thrombocytopénie. Il s'agit d'un problème assez courant dans lequel peu de plaquettes dans le sang ou des plaquettes sont détruites lorsqu'elles sont exposées à divers facteurs. Il est considéré comme une maladie hématologique qui doit être traitée. Le seuil minimal de plaquettes dans le sang doit être compris entre 150 et 300 unités. S'il y a moins de 150 plaquettes dans le sang, c'est déjà un problème. Certaines sources disent qu'un nombre de plaquettes de 150-50 n'est pas encore critique, mais si les tests montrent moins de cinquante plaquettes, c'est encore un gros problème. En règle générale, la maladie n’affecte pas le bien-être de la personne. Mais il est dangereux en raison de l'aggravation de la coagulation de son sang et, par conséquent, du risque élevé de saignement interne.

Symptômes de thrombocytopénie chez l'adulte

Le principal symptôme de la thrombocytopénie est un saignement prolongé et l'apparition soudaine de contusions dans tout le corps. Si nous parlons d'organes internes, la rate en souffre avant tout. Cette maladie peut se développer d'elle-même en raison de certains facteurs et peut être congénitale. Les symptômes fréquents de la maladie sont des hémorragies et des saignements des muqueuses. Mieux encore, ils seront visibles sur les membres, ainsi que sur différentes parties du corps. Même si une hémorragie interne peut se produire, elle sera perceptible dans le corps humain, car elle aura un aspect complètement différent. Les symptômes incluent également des hémorragies aux jambes. Mais dans cet aspect, il est nécessaire d’examiner de plus près, car sur les jambes, les traces de sang ne sont pas aussi perceptibles que sur d’autres parties du corps. Il se peut que l'hémorragie soit visible sur le visage, en particulier sur les lèvres. Les experts conseillent de faire attention à ce symptôme. Si une personne développe une hémorragie sur les lèvres, cela peut présenter un risque élevé d'hémorragie cérébrale. Par conséquent, sur le visage du patient devrait accorder une attention particulière.

Le degré de gravité de la thrombocytopénie peut être déterminé par un dentiste, mais uniquement après une opération d'extraction des dents. Les experts notent que chez les personnes dont la maladie est plus relâchée, le sang ne coule que pendant quelques heures et ne reprend plus. Si tout est inversé, cela signifie que la personne est atteinte d'une forme aiguë de la maladie et que l'ensemble des traitements sera déjà utilisé plus sérieusement.

Les principaux symptômes de cette maladie sont les hémorragies et les ecchymoses. Il est important de savoir que les deux peuvent apparaître sans raison particulière. Un symptôme de thrombocytopénie sera une contusion soudaine. Fondamentalement, ils apparaissent sur les membres, c'est-à-dire sur les bras et / ou les jambes. Mais les ecchymoses peuvent se répandre dans tout le corps.

La deuxième raison principale est la difficulté à saigner. Les plaquettes sont responsables de la viscosité du sang. Il s’ensuit que plus les plaquettes dans le sang d’une personne sont petites, plus il sera difficile d’arrêter le saignement et le risque de saignement augmentera également. Le troisième symptôme principal est tout de même le même saignement, seulement dans la muqueuse buccale. C’est déjà un symptôme très grave auquel il faut absolument prêter attention. L'hémorragie buccale est le principal signe qu'une personne a un risque élevé d'hémorragie interne dans le cerveau. Les saignements de nez sont le quatrième symptôme le plus fréquent et le plus prononcé.

Une thrombocytopénie est observée dans les infections respiratoires aiguës et les maladies de l'influenza. Cela peut également se produire avec un virus d'immunodéficience. L'hépatite est une autre cause de la maladie. L'hépatite, quant à elle, est une maladie inflammatoire du foie. C'est une maladie virale. La thrombocytopénie peut être causée, entre autres, par l’herpès ou par ses complications. L'herpès est une maladie virale de la peau caractérisée par une inflammation de la peau sur le visage (principalement sur les lèvres). Dans cette maladie, les membranes des yeux, du pharynx et d'autres organes deviennent également enflammées. La maladie de Gaucher est la cause la plus rare mais possible de la thrombocytopénie. Cette maladie rare touche moins de 10 000 personnes dans le monde. La maladie se caractérise par le fait que diverses anomalies graisseuses apparaissent sur le corps humain. Et une autre raison pour laquelle vous pouvez et devez faire attention: c’est la mononucléose. Il s'agit d'une maladie très désagréable dans laquelle la température d'une personne augmente, survient une fièvre et, ce qui est important, des modifications de la structure du sang. Cette maladie est appelée "étudiante" car elle survient le plus souvent au plus jeune âge. Au cours de cette même période, la structure du sang est très vulnérable et une thrombocytopénie peut donc se développer.

Beaucoup se demandent quelle est la thrombocytopénie chez l'adulte? L'explication la plus simple et la plus compréhensible est que, lorsque cette maladie survient, le nombre de plaquettes dans le sang diminue. Les plaquettes peuvent également être détruites. Chez les patients, le plus souvent, la maladie se manifeste par des saignements fréquents et des difficultés à arrêter les saignements. Si la capacité plaquettaire dans le sang est inférieure à 150 unités, cela peut déjà provoquer un saignement qu'il sera très difficile d'arrêter. Il est à noter que la thrombocytopénie n’est souvent pas une maladie monotone, qui se manifeste uniquement à sa manière. Il accompagne également d'autres maladies le long de la ligne hématologique. Cependant, la maladie peut exister en un seul numéro, mais elle s'appelle déjà purpura thrombocytopénique chronique. Lorsque cette maladie survient, le nombre de plaquettes dans le sang diminue non seulement, mais leur production dans le corps ralentit également. Une numération plaquettaire de 20 unités est considérée critique et inférieure. Dans ce cas, le patient doit se rendre à l'unité des patients hospitalisés de l'hôpital. En termes de 20 à 50 unités, un traitement intensif peut également être nécessaire, mais dans ce cas, vous pouvez être traité à domicile. Mais il est nécessaire de consulter un médecin.

Quels types de thrombocytopénie existent

Thrombocytopénie - quelle est cette maladie? C'est une maladie de la direction hématologique, qui ne peut être ignorée, car son «lancement» peut avoir des conséquences négatives pour tout l'organisme. Il convient également de noter qu'il s'agit d'une maladie très "ruse". Cela peut ne pas affecter l'état général du patient et, en principe, ne pas nuire à sa capacité. Mais cela ne durera que jusqu'à ce que le nombre de plaquettes atteigne le taux critique minimum et que des hémorragies graves commencent. Même avec l'état de santé normal d'une personne, il existe un risque d'hémorragie au niveau des organes internes, il est donc très important d'éviter les coups graves. Lorsque la thrombocytopénie interdit l'activité physique de plusieurs fourchettes. Si la maladie est aiguë ou si une personne a très peu de plaquettes dans le sang, le médecin peut interdire non seulement l'effort physique, mais même les mouvements brusques dangereux pouvant entraîner des blessures, des plaies et des hémorragies. Le plus souvent, la thrombocytopénie est idiopathique et s'appelle purpura. 95% des patients atteints de thrombocytopénie ont ce type de diagnostic (PTI). La maladie peut être aiguë et chronique. La thrombocytopénie est classée comme aiguë si sa durée ne dépasse pas six mois. Si une faible numération plaquettaire est observée pendant plus de six mois, la maladie est considérée comme chronique. La deuxième option est plus courante chez les adultes que chez les enfants.

La thrombocytopénie idiopathique est plus fréquente chez les enfants que chez les adultes. Surtout chez les filles. Il s'agit de la variante la plus courante de thrombocytopénie, dans laquelle la numération plaquettaire dans le sang diminue.

Causes de l'ITP:

  • Stress, stress émotionnel
  • Blessures
  • Effets des opérations
  • Vaccinations fréquentes
  • Infections microbiennes et catarrhales fréquentes

Il est à noter que chez un grand nombre de patients, les causes du PTI peuvent ne pas être claires. Pour ce faire, le patient devra subir un examen assez large pour comprendre la cause du problème. Après l'examen, le médecin vous prescrira un traitement. Il n’existe pas de traitement complet contre cette maladie - tout dépend de la gravité de la maladie et de ce à quoi vous devez faire attention.

Un autre type de thrombocytopénie est la thrombocytémie essentielle. Ce type de maladie n'est considéré que rarement comme une forme de leucémie prolongée. Dans la plupart des cas, il s’agit d’une maladie originale traitée avec succès. De nombreux patients n'ont même pas besoin d'être hospitalisés et peuvent être soignés à domicile, mais il est nécessaire de consulter régulièrement un médecin et de suivre scrupuleusement toutes les recommandations du spécialiste. Cette forme de thrombocytopénie est plus fréquente chez les personnes de plus de 50 ans. Selon les statistiques, il apparaît plus souvent chez les femmes que chez les hommes. La maladie implique le risque de formation de caillots sanguins. S'il est possible de détecter la maladie à ses débuts, le traitement peut ne pas être nécessaire. À des stades plus graves, les médecins peuvent attribuer différents médicaments. En règle générale, ce sont des médicaments qui favorisent l’éclaircie du sang. Un trop grand nombre de plaquettes est l’un des principaux facteurs de la thrombocytémie. C’est également grave, car dans ce cas, le risque de formation de caillots sanguins augmente. Avec la thrombocytémie, on observe rarement des saignements, voire aucun. En cas de saignement et apparaissent, ils sont visibles principalement dans la région du nez, ou des gencives. Avec cette forme de maladie, la diarrhée est également possible.

Les symptômes de la thrombocythémie essaïenne:

  • Engourdissement du visage
  • Faiblesse excessive des membres (bras, jambes)
  • L'incapacité d'une personne à comprendre la parole, "inhibition". Il peut également y avoir un problème avec la prononciation des mots.
  • Essoufflement
  • Embolie - blocage des vaisseaux sanguins. Le plus souvent, les vaisseaux sont bloqués par des gaz ou des particules étrangères.
  • Manifestations ischémiques

Dans le traitement de la thrombocythémie se concentre sur le retour à la normale du niveau de coagulation sanguine chez le patient. Pour cette maladie créé un groupe à risque. Cela inclut les personnes déjà atteintes de certaines maladies contre lesquelles une thrombocytémie peut survenir. Ce groupe comprend les personnes atteintes de diabète ou d'hypertension chronique. Le groupe à risque comprend également les personnes qui ont de mauvaises habitudes, principalement des fumeurs ayant beaucoup d'expérience. Les personnes qui souffrent de maladie cardiaque et les personnes atteintes de maladie de la thyroïde sont également à risque. En général, la maladie peut apparaître simplement avec l’âge au cours du processus de vieillissement du corps. Il est donc très important pour les personnes de tout âge de mener une vie active et en bonne santé, d’abandonner leurs mauvaises habitudes, de dormir suffisamment et de ne pas trop travailler.

Les causes de thrombocytopénie chez l’adulte peuvent être très différentes. Parmi les causes les plus fondamentales figurent les maladies héréditaires, la redistribution des plaquettes, la destruction des plaquettes, la consommation, etc. Sur Internet, vous pouvez trouver des photos de thrombocytopénie et constater par vous-même comment le corps humain change et sa couleur au cours des stades graves de la maladie.

Causes de thrombocytopénie

  • Anémie et autres problèmes hématologiques
  • Leucémie aiguë
  • Médicaments contenant des éléments empêchant l’émergence de nouvelles plaquettes
  • Rayonnement
  • Mauvaises habitudes Cela peut inclure non seulement le tabagisme, mais aussi la consommation excessive
  • Un grand groupe de médicaments: antibiotiques, diurétiques, anti-diabétiques, anti-inflammatoires, anticonvulsivants, psychotropes

En termes de rayonnement, il convient de distinguer séparément les rayonnements fréquents, y compris la radiothérapie. L'alcool en grande quantité ne peut pas être consommé car l'alcool éthylique a un effet néfaste sur le développement des plaquettes.

Il existe des cas où la leucopénie se développe également au cours de la thrombocytopénie. La leucopénie et la thrombocytopénie peuvent simultanément avoir un effet encore plus grave sur le corps, car les deux maladies vont travailler ensemble. La leucopénie est caractérisée par une diminution du nombre de leucocytes dans le sang. Le point positif de la leucopénie est que, dans la plupart des cas, cette maladie est temporaire et à court terme. Cependant, cela peut se produire dans des cas plus longs, bien que moins souvent. Dans le même temps, le nombre de leucocytes dans le sang diminuera régulièrement et progressivement. Les principales causes de la leucopénie peuvent être des défauts héréditaires, divers troubles, des lésions des cellules hématopoïétiques, des lésions des cellules immunitaires, etc. Avec la leucopénie, tout le corps s'affaiblit constamment. Pour cette raison, développez divers symptômes, notamment des frissons, des maux de tête, de l'anxiété, de la fièvre ou un épuisement général du corps. Les leucocytes peuvent également décliner de la réaction à certains médicaments, y compris les médicaments. Cette maladie n'est pas traitée souvent. Seulement dans les cas où l'examen révèle des lésions de la moelle osseuse.

Le purpura thrombocytopénique se distingue également de nombreux types de thrombocytopénie. Il s'agit d'un type de thrombocytopénie plus classique, caractérisé par des saignements. La raison de l'apparition de la maladie sont toutes les mêmes plaquettes, ou plutôt leur quantité réduite dans le corps humain. Parmi les patients atteints de thrombocytopénie, ce type de maladie est le plus fréquent. Il est principalement détecté chez les enfants de moins de dix ans, soit environ dix ans, mais il survient également chez les adultes. Les experts notent que dans le cas de cette maladie, les plaquettes sont détruites par des mécanismes immunitaires. La maladie se développe lors de la prise d'un grand nombre de médicaments ou de vaccins lors d'une hypothermie, lors d'opérations chirurgicales, ainsi que lors de blessures. Mais il existe des cas où la cause exacte de la maladie ne peut pas être clarifiée, car la thrombocytopénie est une maladie «jeune» et n’est pas complètement investiguée. Avec cette maladie, des saignements sont observés, mais l'état général d'une personne est généralement normal. Une tachycardie, des souffles cardiaques et une anémie peuvent survenir. Le traitement de ce type de thrombocytopénie est individuel. En règle générale, un traitement complexe n'est pas prescrit. Quand une crise de la maladie est recommandé de manger dans le froid, ainsi que plus de repos.

La thrombocytopénie secondaire est un autre type de cette maladie. Le type secondaire de la maladie ne se distingue pas particulièrement du primaire. Les symptômes sont les mêmes, mais avec une forme secondaire de la maladie, le nombre de plaquettes est plus bas. Avec le traitement et les symptômes, l’attention est portée sur les mêmes composants qui sont pertinents pour le système primaire. Chez l'adulte, la thrombocytopénie primaire et secondaire se développe principalement entre 20 et 40 ans. Chez les femmes, la maladie se rencontre beaucoup plus souvent que les hommes, ce que confirment les statistiques. La cause exacte de la maladie est difficile à identifier. Dans certains cas, cela peut être dû à une infection prolongée. Il est important de savoir que la maladie peut apparaître de manière abrupte, mais progresse généralement progressivement avec une diminution du nombre de plaquettes. La thrombocytopénie est généralement détectée par hasard. Dans les formes les moins sévères, il est détecté sous la forme de petites ecchymoses sur le corps, les plus complexes dans les hémorragies sévères. La forme la plus grave de la maladie survient lors d'un saignement dans la bouche. Afin de comprendre la gravité de la thrombocytopénie, il est nécessaire de subir un examen. Tout d’abord, la numération globulaire habituelle aidera, ensuite - en fonction de ce que le médecin vous a prescrit.

Méthodes de traitement des maladies

La question de savoir comment traiter la thrombocytopénie, en elle-même, apparaît très souvent chez les patients. Les experts notent que chez l'adulte, une maladie spontanée est possible, mais que le rétablissement spontané est extrêmement rare, de sorte qu'une thrombocytopénie devra être traitée de manière globale. Avec un nombre de plaquettes compris entre 30 et 50 unités, le traitement clinique est facultatif. Mais à la maison, il est nécessaire d'exécuter tout ce que le médecin vous a prescrit et de le faire observer constamment. Le traitement peut consister en un traitement médicamenteux si le patient présente un risque de saignement, en cas d'hypertension, d'ulcères ou d'autres maladies de l'estomac, ainsi que par un mode de vie actif. Si le nombre de plaquettes atteint 20 à 30 unités, un nombre plus important de médicaments est déjà attribué. Avec un nombre de plaquettes inférieur à 20, il est conseillé au patient de se rendre à l'hôpital. Si le nombre de plaquettes est trop faible, la procédure de perfusion de plaquettes est effectuée. Si cette procédure ne vous aide pas pendant trois à six mois, une intervention chirurgicale est possible, à savoir l'ablation de la rate.

Parfois, les médecins attribuent rarement le rituximab à une thrombocytopénie. Cela signifie contre les tumeurs, ce qui est attribué dans les cas les plus extrêmes. De plus, il n’est pas encore officiellement autorisé. Des étapes plus simples de thrombocytopénie peuvent être essayées pour guérir les remèdes populaires. Dans le domaine des herbes, vous pouvez utiliser l'ortie, la rose sauvage, la fraise et l'achillée millefeuille. Ces herbes sont utilisées pour les saignements sévères et / ou fréquents. Il est également recommandé de boire des jus naturels: cerise, framboise et bouleau. Vous pouvez également boire du jus de feuilles de chou ou de radis. Vous pouvez également manger des noix avec du miel. Les thés sont également recommandés (en cas de saignement des gencives): thés aux feuilles de cassis et de mûre. Vous pouvez également manger de la confiture de groseilles ou des baies de cassis elles-mêmes. La nutrition pour la thrombocytopénie chez les adultes est une question distincte, car la nutrition doit être surveillée, bien que des régimes spéciaux pour cette maladie n'aient pas été développés. Le style de nourriture végétarienne est contre-indiqué, car le patient a besoin d'une quantité suffisante de protéines. Lorsque les exacerbations de la maladie ne peuvent pas suivre un régime strict, afin de ne pas avoir de problèmes d'estomac ou des intestins. Il est hautement souhaitable de renoncer à l'alcool, aux colorants, aux arômes, aux arômes et aux agents de conservation.