Le diagnostic de MARS - Description, types, symptômes et traitement

L'auteur de l'article: Alexandra Burguta, obstétricienne-gynécologue, formation médicale supérieure diplômée en médecine générale.

Dans cet article, vous découvrirez un groupe très intéressant de maladies cardiaques et leur importance pour la qualité de vie des patients. À l'ère du développement de la technologie médicale, de nombreux diagnostics sont apparus, dont la formulation était auparavant très difficile, voire impossible. L'une de ces constatations est le diagnostic de MARS.

Les petites anomalies du coeur, à savoir l'abréviation MARS, sont définies comme un groupe d'états et de particularités dans la structure du coeur qui ne conduisent pas à une altération grave de la circulation sanguine et de la fonction cardiaque. De telles anomalies sont le plus souvent congénitales et sont d’abord détectées chez les enfants. Dans certains cas, avec la croissance et le développement de l'enfant, certaines petites anomalies du développement du cœur subissent un développement inverse et disparaissent complètement. Le reste du MARS peut entrer dans l'âge adulte.

De nombreuses caractéristiques résiduelles de la structure du cœur adulte constituent un héritage particulier de la vie intra-utérine, où les caractéristiques de la structure cardiaque ont joué un rôle très important. Le fait est que le flux sanguin du fœtus vivant dans l’utérus est fondamentalement différent de la circulation sanguine du nourrisson, et en particulier de l’adulte, qui est né et a fait son premier souffle. Normalement, de telles caractéristiques embryonnaires (fenêtre ovale ouverte, anévrisme auriculaire, valve d'Eustache) commencent leur développement inverse à partir de la première inhalation indépendante du nouveau-né, mais ce processus est parfois retardé de plusieurs années, voire de plusieurs décennies. Les dispositifs intra-utérins du fœtus se transforment en MARS chez l’adulte et l’enfant.

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Le plus souvent, ces petites anomalies ne gênent pas les patients. S'il y a certaines plaintes, elles sont identiques chez les enfants et les adultes - alors que chez les enfants, en particulier les jeunes enfants, il est plus difficile de les reconnaître.

Il est important de comprendre que MARS n'est pas une maladie, mais seulement une caractéristique de la structure du cœur, qu'elle soit congénitale ou acquise. Étant donné qu'en médecine moderne, on utilise de plus en plus souvent des méthodes de diagnostic par ultrasons, notamment l'échographie du coeur, c'est sur l'échographie que l'on trouve des anomalies mineures. Une personne peut vivre toute sa vie d'adulte sans rencontrer d'inconvénient, et ce n'est qu'à l'âge adulte que l'on peut en apprendre davantage sur une telle caractéristique lors d'une échographie du cœur. Beaucoup moins souvent, MARS ne cause au patient que des inconvénients minimes, notamment lorsqu’il combine deux ou plusieurs anomalies.

En cas de plainte ou lorsque le MARS est associé à d’autres problèmes du système cardiovasculaire du patient, il est observé par le cardiologue en collaboration avec l’échographe.

Causes de MARS

Beaucoup de parents, ayant appris cette fonctionnalité de leur enfant, essaient de trouver la réponse à la question: «Pourquoi est-ce arrivé?».

Le cœur n'est pas seulement un tissu musculaire, mais également une grande quantité de tissu conjonctif formant le squelette du cœur, les parois de ses gros vaisseaux et leur appareil valvulaire. Dans la grande majorité des cas, les MARS se forment en raison d'un défaut de structure et du développement de cette matrice de tissu conjonctif.

De tels troubles dans le développement des tissus se produisent pour plusieurs raisons:

  1. L'impact des facteurs externes nocifs sur le fœtus pendant la grossesse: médicaments, produits chimiques nocifs, vibrations, radiations. Le tabagisme, l’usage d’alcool et de stupéfiants peuvent être facilement attribués à ce point.
  2. Effets des virus, des bactéries et des agents sur les cellules en division.
  3. Troubles de l'alimentation, manque de vitamines dans le régime alimentaire d'une femme enceinte.
  4. Défauts héréditaires ou génétiques du tissu conjonctif - syndrome de Marfan, ostéosynthèse imparfaite, syndrome d'Ehlers-Danlos et autres maladies dites du collagène héréditaires.
  5. Les collagénoses acquises peuvent provoquer l'apparition de MARS en dehors de l'utérus. Ces maladies comprennent le lupus érythémateux systémique, la sclérodermie, le syndrome de Sjogren, le syndrome de Sharpe et d’autres. Ces maladies surviennent chez les enfants et les adultes pour des raisons inexpliquées. Les infections possibles, les médicaments immunitaires, les conditions de vie et de travail néfastes, les changements hormonaux dans le corps.

Symptômes communs et diagnostic de MARS

Le plus souvent, de petites anomalies du développement cardiaque ne se manifestent en aucune manière, mais dans le cas où un patient présente plusieurs de ces caractéristiques en même temps, cela peut affecter le fonctionnement du cœur. Ensuite, l'enfant ou l'adulte peut rencontrer les plaintes suivantes:

    Un fait intéressant est que, dans certains cas, il est possible de supposer la présence de MARS chez un enfant à naître avant sa naissance - lors du dépistage par échographie périnatale du fœtus. Souvent, ces anomalies mineures du cœur ou d’autres anomalies mineures, y compris des accords additionnels ou anormaux, constituent la base du phénomène d’échographie le plus intéressant: le foyer hyperéchogène du cœur ou un symptôme de balle de golf.

  • Chez les enfants de moins d’un an, l’apparition d’une cyanose est un signe caractéristique de certains problèmes cardiaques. La cyanose est un changement de couleur bleuâtre ou gris de la peau, y compris le triangle naso-génien lors de la succion, des pleurs et de l'effort physique.
  • Essoufflement ou respiration rapide pendant les repas ou l'activité physique active.
  • Les enfants plus âgés et les adolescents peuvent souffrir de troubles du système cardiovasculaire et du système vestibulaire lors de la croissance rapide du corps et de changements hormonaux: rythme cardiaque rapide - tachycardie, «interruptions» du cœur, douleurs à la poitrine et dans la région du "Dans la gorge, faiblesse, vertiges, évanouissements et pertes de conscience déraisonnables, transpiration excessive.
  • Parfois, les médecins peuvent observer une augmentation du pouls du patient, une instabilité de la pression artérielle et lorsqu’il écoute le cœur avec un stéthoscope, le médecin entend divers bruits. Ce sont ces sons cardiaques qui forcent pour la première fois le médecin à prescrire au patient une échographie du coeur.
  • Dans de très rares cas, MARS peut entraîner des modifications sur l'électrocardiogramme - tachycardie sinusale, syndrome du intervalle PQ raccourci, certains types d'arythmie.
  • Ce sont des symptômes courants du MARS, détectés par échographie et examens cardiaques Doppler.

    De plus, afin d’évaluer l’impact d’un MARS sur le système cardiovasculaire, utilisez d’autres méthodes de recherche:

    1. Électrocardiographie (ECG) - enregistrement de l'activité électrique du cœur.
    2. Surveillance Holter - enregistrement ECG continu pendant la journée à l'aide d'un appareil ECG portable et portable spécial.
    3. Tests fonctionnels avec activité physique - vélo ergomètre, marche et autres exercices physiques.
    4. La surveillance ambulatoire de la pression artérielle (MAPA) est une technique similaire à la surveillance Holter. Seul l'appareil permet de mesurer la pression artérielle du patient dans les 24 heures.
    5. Études de la fonction respiratoire pour évaluer l'utilité des poumons.
    6. Études de laboratoire.

    Nous discuterons ensuite plus en détail de certaines versions de ces caractéristiques intéressantes de la structure du coeur.

    Types de MARS et leurs symptômes caractéristiques

    MARS est un grand groupe d'états. Nous énumérons les principaux et les plus importants d'entre eux.

    Fenêtre ovale ouverte ou LLC

    Cet état est appelé différemment une fenêtre ovale fonctionnelle ou OLF. La fenêtre ovale est l’un des dispositifs de circulation sanguine fœtale. Il s’agit d’un défaut naturel entre les oreillettes droite et gauche, par lequel le sang de la moitié droite passe à gauche. De ce fait, les poumons foetaux qui ne fonctionnent pas encore ou ne sont pas "en train de dormir" sont coupés du flux sanguin. Normalement, la société ferme pendant la première année de la vie du bébé.

    Anévrisme du septum auriculaire

    Ce MARS est une version allégée du précédent. Normalement, la fenêtre ovale est progressivement fermée par la membrane du tissu conjonctif. Parfois, cette membrane se gonfle de sang pulsé de l’oreillette gauche à droite.

    Valve d'Eustache élargie

    C'est également un élément de la circulation embryonnaire, situé dans la veine cave inférieure. Sa fonction est de rediriger le sang au-delà des poumons «endormis». Son augmentation est indiquée lorsque la valve atteint une longueur supérieure à 1 cm.

    Prolapsus de la valve mitrale ou PMK

    Le prolapsus est un affaissement des folioles de la valve bicuspide entre l'oreillette gauche et le ventricule. La valve ferme hermétiquement le passage et le sang peut s'écouler dans la direction opposée. Le MARS inclut l'affaissement des valvules sans régurgitation mitrale significative ni retour du sang du ventricule dans l'oreillette.

    Prolapsus valvulaire tricuspide ou PTK

    Une valve tricuspide ou tricuspide est une autre structure de fermeture située entre les moitiés droites du cœur. Le prolapsus se produit moins fréquemment dans cette valve que dans la mitrale. Le reste de la situation est identique au prolapsus de la valve mitrale.

    Accords supplémentaires ou anormaux

    Les cordes sont des fils de tissu conjonctif fixés aux bords des feuillets de la valve, comme des lignes de parachute. Ils relient les valves aux muscles papillaires des ventricules, ce qui provoque leur ouverture et leur fermeture. Normalement, le nombre d'accords correspond au nombre d'ailes.

    Parfois, aux premiers stades de la grossesse, on pose des fils supplémentaires qui vont dans la cavité cardiaque dans les directions longitudinale et transversale. Ces accords sont appelés complémentaires ou anormalement localisés.

    Anomalies du diamètre des grands vaisseaux

    Normalement, chaque grand navire a un diamètre strictement défini, en fonction de l'âge et du sexe. Parfois, des modifications significatives de ces indicateurs sont observées chez les patients, lesquelles, malgré cela, n’affectent pas la circulation sanguine.

    Le plus commun:

    • coarctation ou rétrécissement de l'aorte dans la région de sa racine;
    • dilatation ou expansion de la racine aortique;
    • dilatation du tronc pulmonaire - vaisseau émergeant du ventricule droit transportant le sang veineux dans les poumons.

    Traitement MARS

    Il est important de comprendre que MARS en l'absence de plaintes ou que leur nombre minimum ne soit pas soumis à un traitement spécial, voire à une intervention chirurgicale supplémentaire. Mais oublier complètement ce bébé en particulier n'est pas nécessaire. Il est nécessaire de subir régulièrement des examens médicaux de routine avec des méthodes de recherche supplémentaires. La fréquence et le protocole de l'étude doivent être prescrits par un médecin. Le médecin décide également de la nécessité de prendre certains médicaments ou suppléments de vitamines.

    Si les enfants ont une telle caractéristique de la structure du cœur, les médecins et les parents devraient alors se concentrer sur leur mode de vie:

    1. Cours de sports légers et autres activités physiques - jeux de plein air, natation, kinésithérapie.
    2. Nutrition rationnelle et équilibrée.
    3. Promenades fréquentes et longues dans l'air frais.
    4. Soins de physiothérapie, excursions dans des camps de santé, dans un sanatorium.

    Pronostic de la maladie

    MARS en l'absence de plaintes et de dysfonctionnement du cœur - ceci est juste une caractéristique individuelle. Avec elle, une personne vivra une vie longue et heureuse sans même connaître la structure intéressante de son cœur.

    Le diagnostic de MARS chez un enfant - qu'est-ce que c'est?

    MARS est le terme utilisé pour désigner un groupe de maladies appartenant à la catégorie des petites anomalies du développement cardiaque.

    La principale caractéristique de ces maladies est le développement prédominant sans symptômes prononcés.

    Pendant longtemps, les symptômes de MARS n'étaient pas considérés comme une menace pour la vie, mais de nombreuses études d'experts ont réfuté ce fait.

    Lors de l'identification de petites anomalies du développement cardiaque chez un enfant, il est nécessaire de procéder à un examen approfondi et d'être sous la surveillance d'un médecin. Le diagnostic de MARS chez un enfant - qu'est-ce que c'est? Parlons de cela dans l'article.

    Quels sont les signes de myocardite chez les enfants? Renseignez-vous sur notre article.

    Description et caractéristiques

    MARS en cardiologie chez un enfant - qu'est-ce que c'est?

    Le diagnostic de MARS indique que l'enfant a des arythmies et des souffles cardiaques.

    Les anomalies cardiaques mineures sont dans la plupart des cas détectées chez les enfants de moins de trois ans.

    À l'avenir, la pathologie peut disparaître ou persister. Les changements anatomiques du coeur dans ce cas ne sont pas des violations grossières du fonctionnement du système cardiovasculaire et impliquent des différences congénitales des grands vaisseaux.

    La manifestation des symptômes de MARS est instable. Des anomalies peuvent se développer de manière asymptomatique.

    Le code ICD 10: Q20.9 - anomalie congénitale des cavités cardiaques et de leurs connexions, sans précision.

    Qu'est-ce qui provoque?

    Les raisons du développement de MARS chez un enfant peuvent ne pas être clarifiées, mais dans la plupart des cas un facteur perturbant est la perturbation de la structure ou du fonctionnement du tissu conjonctif.

    La formation d'une telle pathologie peut survenir au stade du développement fœtal ou être acquise par les enfants dans les premières années de la vie sous l'influence de certains facteurs défavorables.

    Les causes de MARS sont les facteurs suivants:

    • le développement de la dysplasie des structures conjonctives;
    • effets des mutations génétiques;
    • maladies d'étiologie chromosomique;
    • processus pathologiques dans la formation du fœtus;
    • l'impact de conditions environnementales défavorables;
    • les effets de la prise de médicaments puissants pendant la grossesse;
    • les effets des radiations sur une femme pendant la grossesse;
    • effets de l'exposition à des produits chimiques nocifs;
    • abus de mauvaises habitudes pendant la grossesse;
    • complications après une maladie infectieuse.

    Des recommandations pour le traitement de la bradycardie chez les enfants sont disponibles sur notre site Web.

    Comment sont-ils?

    La liste des maladies appartenant au groupe des petites anomalies du développement cardiaque comprend plusieurs dizaines de leurs variétés. Toutes les pathologies peuvent être divisées en cinq groupes.

    Certains types de MARS dans la pratique médicale ne se rencontrent que dans des cas isolés. Les espèces individuelles sont considérées comme les plus communes. En pédiatrie, il n’ya que quelques options.

    • des anomalies sur le côté de la valve à double feuille (les muscles sont situés anormalement, la répartition et la fixation des cordes changent, un prolapsus des valves de la valve se développe);
    • les pathologies de la cloison et des oreillettes interaurales (anomalies de ce type: fenêtre ovale ouverte, augmentation excessive de la valvule d'Eustache, prolapsus des muscles peignes et cuspides valvulaires de la veine cave inférieure);
    • anomalies du ventricule gauche (développement d'accords anormaux, anévrisme interventriculaire du septum, excès du nombre normal de trabécules);
    • pathologie de l'orifice aortique (les enfants peuvent développer une asymétrie des valves, des modifications de la lumière de la racine de l'aorte, une dilatation);
    • troubles de la valvule tricuspide (la pathologie peut être associée à des anomalies de la valvule pulmonaire, la pathologie se traduisant par un rétrécissement ou une dilatation excessive des valves de la valvule).
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    Espèce commune

    Les petites anomalies du développement cardiaque forment un groupe constitué de nombreux syndromes. Certains d'entre eux sont trouvés dans la pratique médicale dans des cas isolés.

    Une catégorie distincte de MARS apparaît à un certain âge. Parmi les anomalies propres aux enfants, il en existe trois formes. Chacun d'eux présente des caractéristiques individuelles de la manifestation des symptômes et du tableau clinique.

    1. Le prolapsus de la valve mitrale est une forme de petite anomalie du développement du coeur, qui s'accompagne d'une résistance réduite du corps de l'enfant à l'effort physique, d'une tendance aux vertiges et d'une fatigue accrue (le degré des symptômes dépend du stade de prolapsus).
    2. Faux accords dans le ventricule gauche - cette anomalie crée une voie supplémentaire vers l'accord supplémentaire, la pathologie évolue de manière asymptomatique et ne peut être diagnostiquée que lors de l'examen, désigné par un cardiologue.
    3. Open ovale window (LLC) - cette forme de MARS est considérée comme l'une des plus inexplorées dans la pratique médicale. Dans la plupart des cas, la pathologie disparaît d'elle-même, la manifestation clinique de la maladie s'accompagne d'une tendance au vertige, à une faiblesse générale du corps et à une instabilité de la psyché de l'enfant.
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    Comment sont-ils détectés?

    Déterminer si un enfant est atteint de MARS uniquement par un examen approfondi de l'enfant. Dans la plupart des cas, la faiblesse générale des enfants et la suspicion d'anomalies dans le fonctionnement du système cardiovasculaire deviennent un motif pour consulter un médecin.

    La raison pour laquelle le diagnostic est confirmé est la présence d'un souffle systolique dans le cœur.

    Après avoir identifié ce fait, un spécialiste envoie un petit patient effectuer un diagnostic complet.

    Caractéristiques de détection de MARS chez les enfants:

    • Les spécialistes peuvent identifier le MARS lors d'un examen de routine des enfants ou lorsque les parents se plaignent d'arythmie et d'autres symptômes d'anomalies mineures du développement cardiaque chez un enfant;
    • le médecin peut suspecter de petites anomalies du développement cardiaque chez l'enfant lors de l'examen visuel de celui-ci (certaines formes de MARS deviennent une cause fréquente du développement de maladies spécifiques);
    • si le souffle systolique a été déterminé par un pédiatre, le médecin envoie l’enfant se faire examiner par un cardiologue;
    • Si un cardiologue détecte du bruit, l'enfant est immédiatement dirigé vers des procédures de diagnostic.

    Comment traiter la malabsorption intestinale chez un enfant? Lire à ce sujet ici.

    Diagnostic et recherche

    Le diagnostic de MARS vise à évaluer l'état général du système cardiovasculaire et à identifier les maladies possibles.

    Pour confirmer le diagnostic suffit la présence de deux signes - arythmies et bruit dans le coeur.

    Si aucune maladie du système cardiovasculaire n'est détectée, un diagnostic de MARS est diagnostiqué chez l'enfant. Un examen est également nécessaire pour déterminer la nécessité d'un traitement de l'affection résultante. Dans certains cas, un traitement spécial n'est pas requis.

    Le diagnostic d'anomalies mineures du développement du coeur comprend les procédures suivantes:

    • auscultation;
    • Échographie du coeur;
    • ECG;
    • stimulation transœsophagienne.
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    Comment se montrent-ils?

    Chez les nouveau-nés et les nourrissons, les manifestations cliniques de MARS sont complètement absentes. Chez les enfants plus âgés, certains symptômes associés à l’état général du corps peuvent apparaître.

    Les signes de MARS peuvent devenir plus intenses après une maladie infectieuse ou virale.

    Lorsqu'un enfant présente des signes d'anomalies du développement cardiaque, il est nécessaire de subir un examen médical dans un établissement médical.

    MARS peut déclencher les conditions suivantes:

    • fatigue de l'enfant;
    • tendance au vertige;
    • transpiration accrue;
    • faiblesse générale du corps de l'enfant;
    • problèmes avec le système digestif;
    • mauvaise vue ou détérioration soudaine;
    • sensibilité émotionnelle accrue;
    • type de corps asthénique chez un enfant;
    • picotements récurrents dans la région du cœur;
    • sensation d'interruption du travail du cœur (accélération du rythme cardiaque);
    • triangle nasolabial bleu;
    • fluctuations de la pression artérielle.

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    Qu'est-ce qui est dangereux?

    Dans la plupart des cas, MARS ne constitue pas une menace pour la santé ou la vie d’un enfant, mais la réaction de son corps à des anomalies peut être imprévisible.

    En présence de telles pathologies, le risque de mort subite augmente plusieurs fois. De plus, avec la présence de MARS et le développement de maladies du système cardiovasculaire, la thérapie devient plus compliquée et les complications deviennent pratiquement garanties.

    Les complications de MARS peuvent être les états suivants:

    • arythmie chronique;
    • endocardite infectieuse;
    • fibrose valvulaire;
    • hypertension pulmonaire;
    • calcification de la valve.
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    Méthodes de traitement

    Dans la plupart des cas, se débarrasser de MARS est obtenu sans l'utilisation de médicaments. La thérapie vise à changer le mode de vie de l'enfant et son régime alimentaire.

    Les médicaments sont prescrits aux enfants en présence de maladies concomitantes ou d'un risque suspect de développement.

    Les principales recommandations des spécialistes concernent l’adaptation du régime de jour de l’enfant et une diminution temporaire de l’activité physique.

    Comment commencer une thérapie?

    Il est nécessaire de commencer la thérapie par MARS avec des procédures de santé générales et des changements dans le mode de vie de l'enfant.

    Les médecins prescrivent aux enfants avec un tel diagnostic de thérapie d'exercice et de massages.

    De plus, vous devez ajuster le régime alimentaire du bébé, reconstituer votre apport en vitamines et renforcer votre système immunitaire.

    Une attention particulière est accordée à l'état émotionnel de l'enfant. Les situations stressantes peuvent aggraver les anomalies et augmenter l'intensité de leurs symptômes.

    Dans la plupart des cas, les actions suivantes suffisent pour normaliser la condition de l’enfant:

    • changer le régime alimentaire de l'enfant (le menu doit contenir une quantité suffisante de vitamines, de minéraux et d'autres nutriments);
    • massage thérapeutique (doit être effectué uniquement par un spécialiste);
    • limiter les efforts physiques excessifs;
    • physiothérapie (effectuée dans des établissements médicaux);
    • psychothérapie en présence de problèmes psycho-émotionnels chez un enfant;
    • exclusion des situations stressantes et des traumatismes psychologiques;
    • adhésion au repos et au travail (tout stress physique et mental excessif est exclu).
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    Ai-je besoin de pilules?

    Un traitement médicamenteux du MARS est prescrit en cas de modifications graves des données ECG ou si l'enfant se plaint de douleurs dans la région cardiaque, de fatigue excessive et d'autres symptômes d'anomalies cardiaques.

    Choisir indépendamment les médicaments ne peuvent en aucun cas. Il doit y avoir des raisons spécifiques pour prendre un médicament.

    Avec MARS, les types de médicaments suivants peuvent être prescrits aux enfants:

    • médicaments contenant du magnésium;
    • médicaments anti-arythmiques spéciaux;
    • cardioprotecteurs (Mildronate, Riboxin);
    • antibiotiques (si l'enfant a une endocardite d'étiologie infectieuse);
    • vitamines en fonction de l'âge de l'enfant.
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    La prévention est-elle possible?

    En raison de l'impossibilité d'identifier les causes de MARS chez les enfants, aucune mesure spécifique de prévention des anomalies dans la pratique médicale n'a été mise en place.

    Cette nuance ne signifie pas que les pathologistes ne peuvent être prévenus. Avec le respect de certaines règles, le risque de leur développement peut être considérablement réduit.

    Les mesures préventives doivent être appliquées non seulement à l'enfant, mais également pendant la gestation et au stade de la planification de la grossesse.

    La prévention non spécifique du MARS comprend les recommandations suivantes:

    1. Au stade de la planification de la grossesse, il est nécessaire de subir un examen approfondi et de guérir toutes les maladies existantes.
    2. Lorsque vous portez un fœtus, il est nécessaire d’éliminer l’influence des facteurs négatifs sur la mère et le fœtus, d’abandonner les mauvaises habitudes et d’observer le régime quotidien pour les femmes enceintes.
    3. Manger un enfant dès les premiers jours de sa vie doit être complet et équilibré.
    4. Si vous soupçonnez des anomalies dans le fonctionnement du système cardiovasculaire, vous devez être immédiatement examiné.
    5. Les maladies de toute étiologie chez un enfant doivent être traitées rapidement et de manière exhaustive.

    Les petites anomalies du développement cardiaque ne font pas partie des maladies mortelles, mais traiter ce type de pathologie ne doit pas être frivole.

    Dans tous les cas, les MARS sont des troubles du système cardiovasculaire.

    Si le temps ne détermine pas le degré de développement de la pathologie pour négliger le traitement, les complications peuvent avoir des conséquences graves.

    Vous pouvez découvrir le prolapsus de la valve mitrale à partir de la vidéo:

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    Les causes du diagnostic de MARS chez un enfant et de quoi s'agit-il?

    Les parents dont les enfants ont reçu un diagnostic de MARS à la naissance s'inquiètent du danger que représente cette affection et de la nécessité d'un traitement, de la possibilité de déterminer la pathologie à un stade précoce. Les symptômes de cette anomalie ne sont pas perceptibles dès le premier jour ou même les mois suivant la naissance.

    Dans certains cas, ils peuvent manifester ou compliquer cliniquement le déroulement des comorbidités, mais ne se font souvent pas sentir même au cours de la vie. De nombreuses anomalies sont réversibles et temporaires: avec l’âge et la croissance de l’enfant, elles peuvent se transmettre. Dans l'article, nous allons essayer de mettre en évidence le sujet du diagnostic, les facteurs de son développement, le diagnostic et les domaines de la thérapie.

    Les spécificités de la violation

    L'abréviation a été introduite en cardiologie clinique afin d'unir différentes anomalies cardiaques dans un groupe. Beaucoup appellent à tort cette anomalie la «maladie de MARS». Cependant, le terme porte déjà la définition et l'essence de cet état et signifie «petites anomalies du développement du cœur».

    Les experts incluent dans ce groupe étendu de violations de la formation de structures myocardiques, ainsi que de vaisseaux cardiaques. Les médecins ont constaté l'absence d'influence de petites anomalies sur le fonctionnement normal du système cardiovasculaire et, si elles sont présentes, le débit sanguin systémique n'est pas perturbé.

    Anomalies mineures du coeur

    Pendant la période périnatale, la circulation sanguine chez le fœtus est différente de celle chez le nouveau-né ou à un âge plus avancé. Les structures cardiaques assurant le flux sanguin fœtal doivent être inversées après la naissance, car elles deviennent inutiles. Mais si cela ne se produit pas, ils deviennent MARS chez le nouveau-né.

    Souvent diagnostiqué ces dernières années, le diagnostic n’est pas nouveau en cardiologie, mais il n’a pas été installé avant en raison du manque d’équipements médicaux spéciaux. Plus les appareils de diagnostic sont modernes, plus vous pouvez déterminer avec précision l’anomalie de développement.

    Types de MARS et leurs symptômes

    Le groupe MARS est composé de diverses anomalies. Faisons attention à ceux d'entre eux qui sont souvent détectés dans la pratique pédiatrique.

    • Fenêtre ovale ouverte (fonctionnelle). Il est destiné à la circulation sanguine fœtale dans la période prénatale. Ltd - un défaut physiologique entre les oreillettes droite et gauche, pour une décharge de sang de droite à gauche. Pour cette raison, les poumons du fœtus dans le sang ne sont pas impliqués. Pour la plupart des enfants, la fenêtre ovale se ferme avant l’âge d’un an.
    • Anévrisme du septum interauriculaire. Il se forme comme une sous-espèce du MARS précédent dans la période de fermeture lente de la fenêtre ovale avec du tissu conjonctif. Cette membrane peut gonfler à travers le flux sanguin entre les oreillettes.
    • Valve d'Eustache. Situé dans la veine cave inférieure et est nécessaire pour la circulation sanguine dans la période embryonnaire. Il dirige le sang d'une veine vers une fenêtre ovale en contournant les poumons du fœtus. S'il ne renverse pas le développement après la naissance d'un enfant, une extension de la veine cave inférieure se forme.
    • Réseau Hiari. Détecter seulement 2% des enfants. C'est une structure en mailles fines dans l'oreillette droite. C'est un reste de la valve embryonnaire du sinus coronaire.
    • Prolapsus de la valve mitrale. Une valve à double feuille entre le cœur gauche peut s'affaisser et former un prolapsus. Ensuite, le passage n'est pas complètement fermé par une valve et le retour du sang est possible.
    • Prolapsus valvulaire tricuspide. Cette valve est située entre l'oreillette droite et le ventricule. Le prolapsus n'apparaît pas aussi souvent que dans la valve mitrale, mais il a la même nature d'éducation.
    • Falshordy. Ce sont des filaments minces supplémentaires de tissu conjonctif qui sont attachés aux bords des cuspides de la valve et les connectent aux muscles papillaires des ventricules. Leur fonction est d'ouvrir et de fermer la feuille pendant la systole cardiaque. L'accord devrait être autant que les ailes.
    • Falchrabecula. Une trabécule du ventricule gauche peut se former dans la cavité cardiaque. Elle est constituée de fibres musculaires compactées. Par localisation, il est transversal, diagonal et longitudinal. Les fausses lésions latérales tronculaires dans le ventricule gauche entraînent souvent une altération du flux sanguin, des arythmies et divers blocages.

    Anomalies du diamètre aortique et du tronc pulmonaire. Lorsqu'un navire est dilaté dans un certain segment, cette anomalie s'appelle dilatation. L'aorte, qui porte le sang du cœur, peut être rétrécie dans la zone de l'arc, cette pathologie s'appelle la coarctation.

    Les symptômes communs et les plaintes observées avec différents MARS sont les suivants:

    • l'enfant se fatigue très vite, devient lent et inactif;
    • les enfants plus âgés peuvent se plaindre de vertiges;
    • les parents notent une augmentation de la transpiration de l'enfant;
    • l'enfant est physiquement faible et ne tolère pas la charge en fonction de son âge;
    • réduction de l'appétit et une violation du tube digestif;
    • inquiet d'une nette détérioration de la vision;
    • forte susceptibilité émotionnelle;
    • ces enfants sont généralement asthéniques;
    • peut parfois piquer le coeur;
    • accélération du rythme cardiaque ou du pouls, des interruptions se produisent;
    • cyanose de la peau du nez et des lèvres;
    • chiffres de pression artérielle instables.

    Causes et pathogenèse des anomalies

    Les facteurs de risque d'occurrence de MARS chez un enfant sont divisés en externes et internes. Les causes externes incluent:

    • l'abus d'alcool, le tabagisme, la consommation de drogues d'une femme enceinte;
    • les conséquences de l'utilisation de drogues puissantes;
    • l'exposition aux rayonnements et les effets de produits chimiques nocifs;
    • régime alimentaire d'une femme enceinte.
    • collagénoses - défauts du tissu conjonctif;
    • diverses mutations dans les gènes;
    • pathologie chromosomique;
    • altération du développement du cœur et des vaisseaux sanguins au cours de l'embryogenèse.

    La pathogenèse des anomalies congénitales et acquises est associée à la dysplasie, une pathologie dans laquelle le développement des tissus et des organes est perturbé à n'importe quel stade.

    L'anomalie dans un gène particulier responsable de la formation de la structure du tissu conjonctif dans les organes est appelée dysplasie du tissu conjonctif. Le DST du coeur se manifeste par l'affaiblissement du tissu et capture dans le processus pathologique les valves, les cloisons, l'appareil sous-valvulaire, les grands vaisseaux.

    Méthodes de diagnostic

    En raison de la disponibilité de méthodes de recherche précises, telles que l'échographie et l'échocardiographie du cœur, le diagnostic de MARS s'est de plus en plus établi ces dernières années. Le diagnostic intra-utérin des anomalies fœtales est plus largement utilisé.

    L'une de ces méthodes est l'échocardiographie, mais elle peut donner des indications inexactes au troisième trimestre de la grossesse. Ensuite, la détermination du titre des lymphocytes CD16 + et un indicateur du nombre d'anticorps anti-collagène sont utilisés. Les deux méthodes doivent être prescrites par un médecin selon des indications strictes.

    Pour le diagnostic du nouveau-né, le médecin utilisera les méthodes de diagnostic suivantes:

    • Inspection générale et collecte des plaintes selon les parents. Lors de l'examen initial, le médecin effectuera nécessairement une auscultation (écoute) du cœur afin de détecter le bruit fonctionnel inhérent à MARS. Compte tenu des symptômes et du souffle cardiaque spécifique, le médecin traitant orientera l'enfant vers une évaluation plus poussée et une consultation avec un cardiologue.
    • ECG Une méthode pour enregistrer graphiquement les signaux qui proviennent du cœur. Sur l’ECG, divers arythmies et blocages d’impulsions sont détectés.
    • Phonocardiographie. Les résultats de cette étude sont présentés sous forme d’enregistrements graphiques de bruit cardiaque anormal sur film.
    • Diagnostic échographique du coeur et des vaisseaux sanguins. Assigné à cette méthode est obligatoire pour une confirmation précise de l'emplacement de l'anomalie.
    • Échocardiographie. En utilisant cette étude, il est déterminé dans quelle partie du cœur se trouve l'anomalie.

    Traitement et pronostic

    Après avoir confirmé MARS par les méthodes de recherche ci-dessus, le spécialiste sélectionnera avec compétence le traitement approprié pour l’enfant. La thérapie MARS s'effectue dans trois directions: non médicamenteuse, utilisation de médicaments pharmacologiques, correction chirurgicale.

    Les méthodes non médicamenteuses sont représentées par des recommandations générales:

    • organiser et suivre la routine quotidienne;
    • manger équilibré et rationnel;
    • s'adonner à des sports adaptés à l'âge: thérapie par l'exercice, aérobic, natation;
    • observez le temps de repos et de sommeil, en fonction des besoins de l'enfant.

    La question du sport est prise après discussion avec le médecin. Les parents doivent être attentifs aux plaintes sincères de l'enfant. Lorsque MARS se manifeste cliniquement, il vaut mieux s'abstenir de faire du sport.

    La thérapie pharmacologique est utilisée pour améliorer le métabolisme du myocarde et du tissu conjonctif. Il comprend:

    • Médicaments améliorant le métabolisme: Asparaginat de potassium et de magnésium, Magne B6.
    • Cardio-trophées - fournissent des nutriments au myocarde. En pédiatrie, appliquer Carniel, Cardonat.
    • Complexes de multivitamines avec des minéraux: Supradin, Univit, Pikovit.

    La nécessité d'une intervention chirurgicale et le moment de sa mise en œuvre sont déterminés individuellement pour chaque enfant.

    Avec la surveillance médicale d'un enfant, la surveillance continue de MARS a un pronostic favorable et, souvent, ne modifie pas la circulation sanguine. Souvent, une petite anomalie n'a pas de valeur hémodynamique, de sorte qu'une personne peut ne pas faire face à ses manifestations au cours de sa vie.

    La médecine ne considère pas le syndrome MARS comme un certain nombre de conditions dangereuses pour la santé. Néanmoins, les parents et le médecin traitant de l’enfant ne doivent pas négliger ce diagnostic. Il est important de passer régulièrement des examens chez le médecin, si nécessaire - examen et adaptation du traitement. Comme l'enfant se développe en fonction de son âge, son système cardiovasculaire doit être sous surveillance médicale.

    Le diagnostic de MARS en cardiologie est-il diagnostiqué chez l'enfant? Est-ce la norme ou la pathologie?

    Le diagnostic de MARS chez un enfant - qu'en est-il en cardiologie? Beaucoup de parents, ayant appris que l’enfant avait reçu un diagnostic de MARS, commencent à paniquer. Bien sûr, cet immense enthousiasme est justifié par un immense amour pour votre bébé, mais la meilleure réponse sera une approche rationnelle du problème et des actions spécifiques visant à un diagnostic approfondi et à un examen approfondi du syndrome. Dans cet article, nous allons essayer de parler de la nature du diagnostic, de ses symptômes, des méthodes d’examen et du système de traitement.

    Le diagnostic de MARS chez un enfant - qu'en est-il en cardiologie?

    Depuis 35 ans, des scientifiques et des spécialistes en cardiologie pratique étudient le syndrome MARS. Ils tentent de répondre sans équivoque aux questions les plus importantes fréquemment posées par les patients: «Quel est le diagnostic de MARS en cardiologie chez l'enfant, en quoi cette abréviation est-elle grave? coeurs? Essayons d'y répondre dans l'ordre.

    Comment MARS en cardiologie déchiffre-t-il?

    Pour faciliter la mémorisation des catégories de maladies cardiovasculaires, l’abréviation «MARS» a été introduite. En cardiologie, elle signifie «petites anomalies du développement du cœur». Ce groupe de modifications pathologiques comprend des anomalies du développement des structures des structures externe et interne du muscle cardiaque et des vaisseaux adjacents.

    Les experts notent que de telles violations n'affectent pas le fonctionnement du système cardiovasculaire et n'affectent pas les processus de la circulation sanguine. Des anomalies cardiaques ont déjà été rencontrées dans la pratique de la cardiologie, mais les cas de diagnostic de MARS étaient rares en raison du manque d'équipement spécial. La médecine moderne est équipée d'un équipement de diagnostic capable de détecter tout changement dans la structure du cœur. Ceci explique en fait la croissance quantitative du nombre de patients avec un diagnostic de MARS.

    Nous tenterons ci-dessous de trouver des réponses aux questions suivantes: «Qu'est-ce que MARS?», «Qu'est-ce que cela signifie en cardiologie?», «Quels types de développement cardiaque anormal existe-t-il?», «Quelles sont les raisons de son apparition?», «Quels symptômes sont observés?» Et « Quel est le schéma thérapeutique le plus approprié?

    Raisons du développement de MARS

    Les experts estiment que les causes du diagnostic de MARS chez un enfant en cardiologie sont les modifications congénitales du coeur, ainsi que les gros vaisseaux adjacents à l'organe, qui se forment au moment du développement du fœtus dans l'utérus. De tels changements ne perturbent pas le fonctionnement du cœur.

    MARS se caractérise par un cours temporaire et, en règle générale, les signes d'un développement anormal disparaissent chez l'enfant de 5 ans. Cela s'explique par le système développé qualitativement permettant d'identifier ce syndrome aux premiers stades de son apparition, par le caractère suffisant des connaissances pratiques et par la coordination des processus de traitement et de diagnostic.

    Par exemple, à un jeune âge, un enfant a été diagnostiqué, l’une des variétés de MARS, appelée «prolapsus de la valve mitrale PMK», qui est la cardiologie, comme le sait la science depuis longtemps. Au cours du processus de croissance corporelle, le cœur a atteint la taille requise, correspondant à l'âge de l'enfant, ce qui a permis de normaliser la longueur de la corde et le diamètre des vaisseaux cardiaques.

    Les scientifiques et les cardiologues notent que la principale raison du développement du syndrome est la combinaison de tout un ensemble de facteurs externes et internes. Le premier groupe comprend l’état de l’environnement naturel et écologique, le régime alimentaire d’une femme enceinte, ses antécédents de maladie, la présence de radiations, le stress subi, le tabagisme, la consommation d’alcool ou la prise de médicaments. Le groupe de facteurs internes comprend les modifications génétiques, les anomalies dans la distribution des chromosomes, les prédispositions héréditaires.

    En règle générale, l'apparition d'anomalies est associée au stade auquel elles se sont produites. Puis déterminez la cause spécifique. Par exemple, si un changement est apparu:

    • au moment de la conception, c'est une cause héréditaire;
    • dans l'un des mois de la grossesse est innée;
    • ou comme cela arrive dans de rares cas, après la naissance.

    En ce qui concerne les anomalies congénitales et héréditaires, elles sont le plus souvent associées à la soi-disant dysplasie. Une telle déviation dans la formation signifie que le tissu conjonctif diminue sa force au niveau des gènes, ce qui entraîne l'implication dans le processus anormal d'organes tels que: les valves et les septums du cœur, les grands vaisseaux et les appareils sous-valvulaires.

    Symptômes de MARS chez les enfants

    Il n'y a pas de symptômes spécifiques de manifestation externe du diagnostic de MARS chez un enfant. Quelle est cette maladie alors? Après tout, les enfants atteints du même syndrome se développent de la manière habituelle et ne diffèrent pas beaucoup de leurs pairs.

    Dans de rares cas, les bébés s'inquiètent d'interruptions mineures du rythme cardiaque, d'arythmie, de variations de la pression artérielle et de douleurs cardiaques, qui sont temporaires. Les manifestations d'anomalies cardiaques sont systématiquement complexes. MARS est souvent associé à des anomalies dans le développement d'autres organes et systèmes tels que:

    • système nerveux (déficience des appareils de parole, trouble du comportement, troubles du système autonome);
    • organes de vision;
    • le foie;
    • les reins;
    • système urinaire (par exemple, dilatation des canaux urétraux);
    • digestif (par exemple, reflux gastro-oesophagien);
    • squelette;
    • tégument de la peau;
    • vésicule biliaire (par exemple, la courbure d'un organe).

    Les symptômes de cette maladie ne sont pas déterminés immédiatement après la naissance de l'enfant, mais ils peuvent être diagnostiqués facilement après un certain temps. En règle générale, les anomalies cardiaques sont détectées de manière aléatoire lors du traitement d'autres maladies, par exemple des maladies d'étiologie infectieuse. Ils peuvent être permanents ou liés à l’âge, mais ils n’entraînent aucune conséquence grave liée à une mauvaise santé.

    Les types les plus courants de MARS

    Le prolapsus de la valve mitrale est l'un des premiers types courants de MARS en cardiologie chez l'enfant. Les experts incluent le prolapsus avec le premier degré de sa manifestation aux types d'anomalies mineures.

    D'autres types de PMH nécessitent un diagnostic constant et un traitement sérieux, car la maladie s'accompagne de symptômes évidents de troubles du flux sanguin et est par ailleurs classée comme une maladie cardiaque. La PMK peut être déterminée en utilisant la méthode des ultrasons.

    En outre, les types populaires de MARS incluent la formation de faux accords dans la structure du ventricule cardiaque gauche. Cette anomalie se manifeste dans le dérangement du rythme cardiaque.

    Le troisième type de MARS se réfère au diagnostic OOO, entièrement appelé "trou ovale ouvert". Cette maladie se caractérise par la préservation partielle ou totale du foramen terentéral formé par voie intra-utérine. Par conséquent, il est possible d'identifier la maladie uniquement chez un enfant de plus d'un an. Si le trou à cet âge est maintenu et dépasse 5 mm de diamètre, il s'agit déjà d'un défaut grave, tel qu'un défaut. Le diagnostic est confirmé sur la base des données échographiques.

    Les autres types de MARS comprennent:

    • vannes sinusoïdales sous-développées;
    • pathologie des valves cardiaques, se manifestant par leur nombre modifié, en présence d'une dentelure ou d'une taille irrégulière;
    • anévrisme des parois du cœur;
    • des anomalies dans la structure des muscles papillaires situés dans le cœur;
    • augmentation de la taille des gros navires.

    Méthodes de détection du MARS en tant que diagnostic de maladie cardiaque

    Dans la plupart des cas, MARS révèle qu'un pédiatre participe à l'un des examens que les enfants subissent de manière planifiée dans la clinique du lieu de résidence. Malgré l'absence de plaintes et d'indications relatives à la santé, tout en écoutant le cœur, des bruits sont clairement entendus. Les pédiatres expérimentés, doutant de la situation actuelle, recommandent de consulter un cardiologue pédiatre, ce à quoi ils donnent exactement des directives.

    Certains médecins de district ne considèrent pas le bruit comme la raison pour contacter un spécialiste et prescrivent eux-mêmes un traitement. Dans ce cas, les parents doivent contacter le cardiologue pédiatre individuellement, principalement pour déterminer le tableau clinique complet de la maladie et clarifier sa présence ou son absence. Lorsque vous consultez un cardiologue, répondez honnêtement à toutes les questions d’un spécialiste. Dites-nous comment et combien l'enfant mange par jour, s'il a le souffle court, combien de poids il prend en un mois, etc. Si l'enfant est capable de parler, alors avant l'inspection, vérifiez auprès de lui si vous ressentez des vertiges, des douleurs dans la région du cœur, un pouls rapide ou des évanouissements. Ce qui est sûr de dire au médecin.

    Considérez les principales méthodes d’examen du MARS en tant que diagnostic de maladie cardiaque:

    1. Inspection visuelle et évaluation des symptômes exprimés. L’examen principal comprend l’auscultation du cœur, c’est-à-dire l’écoute de l’organe pour détecter la présence de bruits fonctionnels de type systolytique. Ensuite, le médecin examinera l'abdomen en palpant soigneusement la région de l'estomac, du foie et de la rate. Sur la base des résultats obtenus à ce stade, le cardiologue donne une conclusion dans laquelle il note la nécessité de subir un examen plus approfondi ou les raisons de son inefficacité.
    2. Électrocardiographie. Grâce à cette méthode de diagnostic, il est possible de déterminer la qualité et le niveau des signaux électriques envoyés par le cœur pendant un certain temps et d’enregistrer les données obtenues sur le graphique. La méthode d'électrocardiographie aide à déterminer la présence de stress sur l'organe et ses composants, ainsi que sur l'identification de battements de coeur irréguliers.
    3. Phonocardiogramme. La méthode de la réflexion graphique de bruit anormal sur le papier, simultanément à l'ECG.
    4. Échographie. Cette méthode est la plus importante car elle vous permet d’identifier avec précision la présence d’anomalies et d’établir une vue spécifique.
    5. Échocardiographie (EchoCG). Échographie, diagnostiquant des anomalies à des points spécifiques du cœur.

    Traitement de MARS chez les enfants

    Selon la méthode de traitement, MARS peut être divisé en trois groupes principaux, à savoir:

    • traitements médicamenteux;
    • méthode d'intervention chirurgicale;
    • indications non médicamenteuses en thérapie.

    Les cardiologues font référence à des méthodes non médicamenteuses:

    • corriger les habitudes de sommeil;
    • alimentation équilibrée;
    • activité physique ou exercices thérapeutiques. Dans le même temps, envoyer un enfant à un grand sport avec un diagnostic de MARS n'en vaut pas la peine. Ces désirs doivent être appuyés par les recommandations du médecin;
    • organisation stricte de la routine quotidienne.

    Le diagnostic de MARS est connu en cardiologie depuis assez longtemps. Par conséquent, au cours de l’étude des caractéristiques de la maladie, une multitude de méthodes de traitement ont été mises au point.

    Les méthodes de traitement médicamenteux comprennent:

    1. Recevoir des médicaments qui contribuent à la normalisation du processus de métabolisme du tissu du type conjonctif. Tout d'abord, il s'agit de médicaments contenant du magnésium et du potassium (Asparkam, Magnerot, Magnésium B6, Orotate et autres).
    2. Thérapie cardiotrophique. C'est un traitement du coeur en nourrissant le muscle cardiaque. Il est important de prendre des médicaments qui affectent la circulation sanguine du corps, la nutrition des tissus cardiaques et améliorent le métabolisme. Les plus couramment nommés sont Ubiquinone, Kudesan, Elkar, Tsito-mak.
    3. Vitamine thérapie. Assurez-vous de prendre un cours de prise de vitamines et de minéraux (B2, B1, acide citrique et acide succinique).

    En résumé, je voudrais rappeler que l’abréviation MARS en cardiologie signifie "anomalies mineures du développement du cœur". Il faut comprendre que cette maladie est spéciale. Cela ne peut pas être qualifié de condition dangereuse pour la vie, mais il n’est pas nécessaire d’ignorer le diagnostic. MARS nécessite l'attention et l'observation des parents et de votre cardiologue. Oui, les enfants avec un tel diagnostic doivent être constamment diagnostiqués et, si nécessaire, corrigés, mais vous ne devez pas paniquer et être bouleversé. MARS n'interfère pas avec la vie du bébé, alors n'essayez pas de le limiter de la vie habituelle menée par les pairs de l'enfant. Ne négligez pas le diagnostic, mais ne communiquez pas à l’enfant des complexes de santé limitée, c’est sans fondement et stupide.

    Et maintenant, regardez l'histoire selon laquelle les malformations cardiaques chez les enfants ne sont maintenant traitées qu'en un jour:

    Le diagnostic de mars en cardiologie chez un enfant

    Quelles maladies cardiaques sont MARS?

    • Quelles maladies appartiennent à MARS?
    • Causes et mécanismes de formation d'anomalies
    • Que peut-on appeler les petites pathologies?

    Qu'est-ce que mars, maladie cardiaque? Que signifie cette abréviation? Décryptez-le avec l'aide d'un médecin et obtenez le nom complet de la maladie - petites anomalies du cœur.

    Quelles maladies appartiennent à MARS?

    L'anomalie du cœur peut se développer pour diverses raisons. Ces maladies du cœur comprennent des maladies et des modifications de la structure structurelle du vaisseau, le muscle cardiaque. Dans la plupart des cas, ces maladies ne sont pas graves et n’affectent en aucune manière la circulation sanguine. Actuellement, les patients presque quotidiens ont besoin de l’abréviation de MARS, car ils reçoivent ce diagnostic.

    La déviation structurelle la plus courante est le prolapsus de la valve mitrale et la présence d'accords anormaux. Les cordes sont principalement formées dans le ventricule cardiaque gauche. Si votre enfant a révélé cette anomalie, vous ne devriez pas paniquer immédiatement. Une sorte de fenêtre ovale se ferme généralement à l'âge de 1 an. Cela ne peut nuire à la circulation sanguine que lorsque la taille de la fenêtre dépasse 7 mm.

    Des changements structurels anormaux peuvent ne pas se produire immédiatement après la naissance du bébé. Parfois, ils ne sont détectés qu'après qu'un autre facteur se soit fait sentir. Par exemple, il arrive que le phénomène pathologique soit détecté sur le fond de la dystonie végétative. Il est à noter que la dysplasie du tissu conjonctif chez un enfant peut être détectée en raison de signes externes. L'enfant a une grande taille, de longs membres, souvent mince. Mouvement accéléré en raison de l'hypermobilité des articulations.

    Parfois, un médecin peut diagnostiquer une dysplasie squelettique et une peau accompagnée d'une maladie cardiaque. Les principaux signes de cette maladie sont une instabilité émotionnelle, des syndromes douloureux dans le muscle cardiaque. La suspicion de MARS provoque un souffle systolique au sommet du cœur lors du changement de position du bébé. Pour un diagnostic précis, une échographie ou un ECG est effectué.

    À l'heure actuelle, les professionnels de la santé ne s'entendent pas sur le fait de savoir si le MARS doit être considéré comme une maladie.

    Dans certains cas, quand un enfant grandit, les pathologies peuvent causer de graves complications sous la forme de:

    1. Échecs de battement de coeur.
    2. Insuffisance musculaire structurelle.
    3. Difficultés dans la tolérance à l'exercice.
    4. Perte de conscience (rare mais possible).

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    Causes et mécanismes de formation d'anomalies

    Petites pathologies du développement cardiaque - formation de modifications anatomiquement congénitales du cœur et des gros vaisseaux adjacents. Autrement dit, il y a violation de la structure structurelle du corps principal. Mais dans la plupart des cas, ces défaillances ne sont pas graves ou sont arrangées de manière à ne pas nuire à l'oxygène pour pénétrer complètement dans les tissus. Beaucoup de MARS ont un caractère non permanent et disparaissent progressivement à mesure que l'enfant grandit.

    En même temps que la croissance de l'enfant, le cœur grandit et, de ce fait, le prolapsus valvulaire revient à la normale et la fenêtre ovale se ferme. Les raisons de la formation de MARS peuvent être multiples. Il existe actuellement deux grands groupes de facteurs susceptibles de provoquer le développement de la maladie: les facteurs internes et externes.

    Les phénomènes externes incluent la situation écologique, la nutrition de la femme enceinte et la consommation de drogues. L'hérédité génétique joue également un rôle important.

    Les raisons internes comprennent les suivantes. Le cœur commence à se former dès les premières périodes de développement intra-utérin. Les semaines 5-6, sa division en chambres commence et il commence à battre. Autour de cette période et jusqu’à la semaine 12, divers facteurs peuvent influer sur la grossesse. L’usage d’alcool, de cigarettes, de substances toxiques et de sels de métaux lourds peut provoquer diverses pathologies du cœur.

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    Que peut-on appeler les petites pathologies?

    Les petites pathologies du développement cardiaque sont assez difficiles à distinguer des maladies cardiaques. Après un examen minutieux, le cardiologue doit poser le bon diagnostic. Le prolapsus des valvules cardiaques, la disposition anormale des cordes, la violation de la structure des muscles du cœur et la fenêtre ovale ouverte pouvant atteindre 3 mm peuvent être attribués à des pathologies mineures. Dans la plupart des cas, les MARS sont détectés lors d'un examen de routine par un pédiatre. Le pédiatre écoute le cœur et, s’il ya du bruit, envoie l’enfant chez un cardiologue.

    Les anomalies détectées n'affectent pas l'état général de l'enfant, mais un examen approfondi doit être effectué pour déterminer si des mesures doivent être prises. Il est possible d'éliminer l'apparition de MARS si l'enfant observe le régime quotidien et fait du sport.

    Le diagnostic de MARS - Description, types, symptômes et traitement

    Dans cet article, vous découvrirez un groupe très intéressant de maladies cardiaques et leur importance pour la qualité de vie des patients. À l'ère du développement de la technologie médicale, de nombreux diagnostics sont apparus, dont la formulation était auparavant très difficile, voire impossible. L'une de ces constatations est le diagnostic de MARS.

    Les petites anomalies du coeur, à savoir l'abréviation MARS, sont définies comme un groupe d'états et de particularités dans la structure du coeur qui ne conduisent pas à une altération grave de la circulation sanguine et de la fonction cardiaque. De telles anomalies sont le plus souvent congénitales et sont d’abord détectées chez les enfants. Dans certains cas, avec la croissance et le développement de l'enfant, certaines petites anomalies du développement du cœur subissent un développement inverse et disparaissent complètement. Le reste du MARS peut entrer dans l'âge adulte.

    De nombreuses caractéristiques résiduelles de la structure du cœur adulte constituent un héritage particulier de la vie intra-utérine, où les caractéristiques de la structure cardiaque ont joué un rôle très important. Le fait est que le flux sanguin du fœtus vivant dans l’utérus est fondamentalement différent de la circulation sanguine du nourrisson, et en particulier de l’adulte, qui est né et a fait son premier souffle. Normalement, de telles caractéristiques embryonnaires (fenêtre ovale ouverte, anévrisme auriculaire, valve d'Eustache) commencent leur développement inverse à partir de la première inhalation indépendante du nouveau-né, mais ce processus est parfois retardé de plusieurs années, voire de plusieurs décennies. Les dispositifs intra-utérins du fœtus se transforment en MARS chez l’adulte et l’enfant.

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    Le plus souvent, ces petites anomalies ne gênent pas les patients. S'il y a certaines plaintes, elles sont identiques chez les enfants et les adultes - alors que chez les enfants, en particulier les jeunes enfants, il est plus difficile de les reconnaître.

    Il est important de comprendre que MARS n'est pas une maladie, mais seulement une caractéristique de la structure du cœur, qu'elle soit congénitale ou acquise. Étant donné qu'en médecine moderne, on utilise de plus en plus souvent des méthodes de diagnostic par ultrasons, notamment l'échographie du coeur, c'est sur l'échographie que l'on trouve des anomalies mineures. Une personne peut vivre toute sa vie d'adulte sans rencontrer d'inconvénient, et ce n'est qu'à l'âge adulte que l'on peut en apprendre davantage sur une telle caractéristique lors d'une échographie du cœur. Beaucoup moins souvent, MARS ne cause au patient que des inconvénients minimes, notamment lorsqu’il combine deux ou plusieurs anomalies.

    En cas de plainte ou lorsque le MARS est associé à d’autres problèmes du système cardiovasculaire du patient, il est observé par le cardiologue en collaboration avec l’échographe.

    Causes de MARS

    Beaucoup de parents, ayant appris cette fonctionnalité de leur enfant, essaient de trouver la réponse à la question: «Pourquoi est-ce arrivé?».

    Le cœur n'est pas seulement un tissu musculaire, mais également une grande quantité de tissu conjonctif formant le squelette du cœur, les parois de ses gros vaisseaux et leur appareil valvulaire. Dans la grande majorité des cas, les MARS se forment en raison d'un défaut de structure et du développement de cette matrice de tissu conjonctif.

    De tels troubles dans le développement des tissus se produisent pour plusieurs raisons:

    1. L'impact des facteurs externes nocifs sur le fœtus pendant la grossesse: médicaments, produits chimiques nocifs, vibrations, radiations. Le tabagisme, l’usage d’alcool et de stupéfiants peuvent être facilement attribués à ce point.
    2. Effets des virus, des bactéries et des agents sur les cellules en division.
    3. Troubles de l'alimentation, manque de vitamines dans le régime alimentaire d'une femme enceinte.
    4. Défauts héréditaires ou génétiques du tissu conjonctif - syndrome de Marfan, ostéosynthèse imparfaite, syndrome d'Ehlers-Danlos et autres maladies dites du collagène héréditaires.
    5. Les collagénoses acquises peuvent provoquer l'apparition de MARS en dehors de l'utérus. Ces maladies comprennent le lupus érythémateux systémique, la sclérodermie, le syndrome de Sjogren, le syndrome de Sharpe et d’autres. Ces maladies surviennent chez les enfants et les adultes pour des raisons inexpliquées. Les infections possibles, les médicaments immunitaires, les conditions de vie et de travail néfastes, les changements hormonaux dans le corps.

    Symptômes communs et diagnostic de MARS

    Le plus souvent, de petites anomalies du développement cardiaque ne se manifestent en aucune manière, mais dans le cas où un patient présente plusieurs de ces caractéristiques en même temps, cela peut affecter le fonctionnement du cœur. Ensuite, l'enfant ou l'adulte peut rencontrer les plaintes suivantes:

    • Un fait intéressant est que, dans certains cas, il est possible de supposer la présence de MARS chez un enfant à naître avant sa naissance - lors du dépistage par échographie périnatale du fœtus. Souvent, ces anomalies mineures du cœur ou d’autres anomalies mineures, y compris des accords additionnels ou anormaux, constituent la base du phénomène d’échographie le plus intéressant: le foyer hyperéchogène du cœur ou un symptôme de balle de golf.

  • Chez les enfants de moins d’un an, l’apparition d’une cyanose est un signe caractéristique de certains problèmes cardiaques. La cyanose est un changement de couleur bleuâtre ou gris de la peau, y compris le triangle naso-génien lors de la succion, des pleurs et de l'effort physique.
  • Essoufflement ou respiration rapide pendant les repas ou l'activité physique active.
  • Les enfants plus âgés et les adolescents peuvent souffrir de troubles du système cardiovasculaire et du système vestibulaire lors de la croissance rapide du corps et de changements hormonaux: rythme cardiaque rapide - tachycardie, «interruptions» du cœur, douleurs à la poitrine et dans la région du "Dans la gorge, faiblesse, vertiges, évanouissements et pertes de conscience déraisonnables, transpiration excessive.
  • Parfois, les médecins peuvent observer une augmentation du pouls du patient, une instabilité de la pression artérielle et lorsqu’il écoute le cœur avec un stéthoscope, le médecin entend divers bruits. Ce sont ces sons cardiaques qui forcent pour la première fois le médecin à prescrire au patient une échographie du coeur.
  • Dans de très rares cas, MARS peut entraîner des modifications sur l'électrocardiogramme - tachycardie sinusale, syndrome du intervalle PQ raccourci, certains types d'arythmie.
  • Ce sont des symptômes courants du MARS, détectés par échographie et examens cardiaques Doppler.

    De plus, afin d’évaluer l’impact d’un MARS sur le système cardiovasculaire, utilisez d’autres méthodes de recherche:

    1. Électrocardiographie (ECG) - enregistrement de l'activité électrique du cœur.
    2. Surveillance Holter - enregistrement ECG continu pendant la journée à l'aide d'un appareil ECG portable et portable spécial.
    3. Tests fonctionnels avec activité physique - vélo ergomètre, marche et autres exercices physiques.
    4. La surveillance ambulatoire de la pression artérielle (MAPA) est une technique similaire à la surveillance Holter. Seul l'appareil permet de mesurer la pression artérielle du patient dans les 24 heures.
    5. Études de la fonction respiratoire pour évaluer l'utilité des poumons.
    6. Études de laboratoire.

    Nous discuterons ensuite plus en détail de certaines versions de ces caractéristiques intéressantes de la structure du coeur.

    Types de MARS et leurs symptômes caractéristiques

    MARS est un grand groupe d'états. Nous énumérons les principaux et les plus importants d'entre eux.

    Fenêtre ovale ouverte ou LLC

    Cet état est appelé différemment une fenêtre ovale fonctionnelle ou OLF. La fenêtre ovale est l’un des dispositifs de circulation sanguine fœtale. Il s’agit d’un défaut naturel entre les oreillettes droite et gauche, par lequel le sang de la moitié droite passe à gauche. De ce fait, les poumons foetaux qui ne fonctionnent pas encore ou ne sont pas "en train de dormir" sont coupés du flux sanguin. Normalement, la société ferme pendant la première année de la vie du bébé.

    Anévrisme du septum auriculaire

    Ce MARS est une version allégée du précédent. Normalement, la fenêtre ovale est progressivement fermée par la membrane du tissu conjonctif. Parfois, cette membrane se gonfle de sang pulsé de l’oreillette gauche à droite.

    Valve d'Eustache élargie

    C'est également un élément de la circulation embryonnaire, situé dans la veine cave inférieure. Sa fonction est de rediriger le sang au-delà des poumons «endormis». Son augmentation est indiquée lorsque la valve atteint une longueur supérieure à 1 cm.

    Prolapsus de la valve mitrale ou PMK

    Le prolapsus est un affaissement des folioles de la valve bicuspide entre l'oreillette gauche et le ventricule. La valve ferme hermétiquement le passage et le sang peut s'écouler dans la direction opposée. Le MARS inclut l'affaissement des valvules sans régurgitation mitrale significative ni retour du sang du ventricule dans l'oreillette.

    Prolapsus valvulaire tricuspide ou PTK

    Une valve tricuspide ou tricuspide est une autre structure de fermeture située entre les moitiés droites du cœur. Le prolapsus se produit moins fréquemment dans cette valve que dans la mitrale. Le reste de la situation est identique au prolapsus de la valve mitrale.

    Accords supplémentaires ou anormaux

    Les cordes sont des fils de tissu conjonctif fixés aux bords des feuillets de la valve, comme des lignes de parachute. Ils relient les valves aux muscles papillaires des ventricules, ce qui provoque leur ouverture et leur fermeture. Normalement, le nombre d'accords correspond au nombre d'ailes.

    Parfois, aux premiers stades de la grossesse, on pose des fils supplémentaires qui vont dans la cavité cardiaque dans les directions longitudinale et transversale. Ces accords sont appelés complémentaires ou anormalement localisés.

    Anomalies du diamètre des grands vaisseaux

    Normalement, chaque grand navire a un diamètre strictement défini, en fonction de l'âge et du sexe. Parfois, des modifications significatives de ces indicateurs sont observées chez les patients, lesquelles, malgré cela, n’affectent pas la circulation sanguine.

    Le plus commun:

    • coarctation ou rétrécissement de l'aorte dans la région de sa racine;
    • dilatation ou expansion de la racine aortique;
    • dilatation du tronc pulmonaire - vaisseau émergeant du ventricule droit transportant le sang veineux dans les poumons.

    Traitement MARS

    Il est important de comprendre que MARS en l'absence de plaintes ou que leur nombre minimum ne soit pas soumis à un traitement spécial, voire à une intervention chirurgicale supplémentaire. Mais oublier complètement ce bébé en particulier n'est pas nécessaire. Il est nécessaire de subir régulièrement des examens médicaux de routine avec des méthodes de recherche supplémentaires. La fréquence et le protocole de l'étude doivent être prescrits par un médecin. Le médecin décide également de la nécessité de prendre certains médicaments ou suppléments de vitamines.

    Si les enfants ont une telle caractéristique de la structure du cœur, les médecins et les parents devraient alors se concentrer sur leur mode de vie:

    1. Cours de sports légers et autres activités physiques - jeux de plein air, natation, kinésithérapie.
    2. Nutrition rationnelle et équilibrée.
    3. Promenades fréquentes et longues dans l'air frais.
    4. Soins de physiothérapie, excursions dans des camps de santé, dans un sanatorium.

    Pronostic de la maladie

    MARS en l'absence de plaintes et de dysfonctionnement du cœur - ceci est juste une caractéristique individuelle. Avec elle, une personne vivra une vie longue et heureuse sans même connaître la structure intéressante de son cœur.

    Petites anomalies du développement cardiaque

    Le cœur humain est posé à la fin de la troisième semaine de grossesse et se développe tout au long de la période prénatale. Au cours de son développement, non seulement le muscle cardiaque (myocarde) se forme, mais également le tissu conjonctif qui constitue le «squelette» fibreux de l'organe et des gros vaisseaux (aorte, artère pulmonaire, veine cave supérieure et inférieure, veines pulmonaires). Pendant la grossesse, on observe un certain nombre de caractéristiques physiologiques de la circulation sanguine fœtale, par exemple, des communications vasculaires existent dans son cœur (fenêtre ovale entre les oreillettes droite et gauche, canaux artériel et veineux, valvule d’Eustache dans la veine cave inférieure, qui dirige le sang de l’oreillette droite à travers l’ovale). fenêtre à l’oreillette gauche). Ces communications sont créées par la nature pour garantir que le sang, provenant du cœur du fœtus, circule dans le petit organisme en contournant les poumons, car ils sont en état de repos fonctionnel et ne respirent pas dans l'utérus. Pour la maternité, toutes les structures du tissu conjonctif du cœur mûrissent et, au moment du premier cri du nouveau-né, les communications vasculaires sont fermées sous l'influence d'une augmentation de la pression intracardiaque.

    Il arrive parfois que, pendant le processus de grossesse, le développement du tissu conjonctif du cœur se modifie ou que la fermeture physiologique des trous dans le cœur du bébé ne soit pas suffisante pendant la naissance. Les structures du tissu conjonctif du cœur sont soit trop molles pour remplir leurs fonctions squelettiques, soit immatures, puis à mesure que le nouveau-né se développe, tout revient à la normale. Dans de tels cas, on dit que l'enfant a de petites anomalies du développement du coeur.

    Les anomalies mineures du cœur constituent un groupe important d'affections, notamment des anomalies anatomiques de la structure du cœur, qui ne provoquent pas de troubles cliniques et hémodynamiques importants (déterminant le travail du cœur). On considère que ces anomalies sont petites, car elles peuvent disparaître au cours du développement de l’enfant et n’ont pas d’impact significatif sur le système cardiovasculaire et sur l’organisme tout entier, contrairement aux anomalies cardiaques, par exemple, en raison d’une violation flagrante de l’anatomie et de la physiologie. coeurs. Ces dernières années, la fréquence d'enregistrement des anomalies cardiaques a augmenté, ce qui est associé à une distribution plus étendue de l'examen des nouveau-nés par échographie cardiaque.

    Si un enfant présente une ou deux anomalies, il est fort probable que ce soit une caractéristique congénitale de la structure du cœur qui ne constitue pas une menace pour la santé de l'enfant; si le nombre est supérieur ou égal à trois, le médecin doit penser au patient qui présente une maladie telle que la dysplasie du tissu conjonctif, une maladie caractérisée par une lésion du tissu conjonctif non seulement du cœur, mais également d'autres organes et systèmes (muscles, squelette, systèmes urinaire, digestif et bronchopulmonaire et autres). En outre, l'expansion ou la contraction de la racine aortique et du tronc pulmonaire est plus fréquente dans les maladies héréditaires du tissu conjonctif (par exemple, le syndrome de Marfan).

    Causes de petites anomalies du développement cardiaque chez un enfant

    Pourquoi ces anomalies se produisent? Comme mentionné précédemment, le développement des anomalies cardiaques repose sur la modification des propriétés du tissu conjonctif de cet organe. La dysplasie du tissu conjonctif du coeur est principalement due à un défaut génétiquement déterminé dans la synthèse du collagène de type 111 (il s'agit de la protéine utilisée comme principal matériau de construction du corps). C'est-à-dire que les caractéristiques congénitales de la structure du cœur sont héritées par l'enfant, en particulier par la mère. Les conditions environnementales défavorables, le stress, l'apport insuffisant de vitamines dans les aliments d'une femme enceinte, l'utilisation de substances toxiques pendant la grossesse (drogues, alcool, nicotine), le manque d'oxygène chez le fœtus et tous les facteurs qui peuvent avoir un effet négatif sur le fœtus pendant le développement fœtal.

    Symptômes et signes d'anomalies mineures du coeur

    Dans la plupart des cas, le diagnostic de MARS est une découverte accidentelle lors d'une échographie programmée du nouveau-né ou du jeune enfant. En règle générale, les anomalies mineures ne se manifestent pas, mais les plaintes suivantes peuvent être observées:

    - chez le nouveau-né et le nourrisson, l'apparition d'une cyanose (coloration de la peau grise ou bleue) d'un triangle nasolabial, d'un essoufflement ou de palpitations cardiaques pendant l'alimentation, l'exercice (par exemple, après une baignade, des jeux actifs)
    - les adolescents en période de changements hormonaux et de croissance corporelle rapide peuvent ressentir des troubles du coeur et des vaisseaux sanguins: battement de coeur rapide, sensation de décoloration, interruptions du travail du coeur, cardialgie (douleur du coeur), sensation de "coma" dans la gorge, diminution de la tolérance au malaise physique charge. Des manifestations de dystonie végétative-vasculaire peuvent également être présentes: vertiges, nausées, évanouissements, transpiration excessive, fatigue, faiblesse, légère augmentation de la température.
    - dans le cas où le patient présente plusieurs anomalies à la fois, cela peut affecter le fonctionnement du cœur. Par exemple, un retour de sang dans l'oreillette en raison d'un prolapsus valvulaire (régurgitation de 3 degrés) et un écoulement de sang dans l'oreillette droite à travers une fenêtre ovale ouverte peuvent entraîner une stagnation du sang dans les poumons, ce qui se manifeste par un essoufflement avec un effort minimal, et des accords transversaux dans le ventricule gauche et La valve d'Eustache peut provoquer des troubles du rythme cardiaque (tachycardie sinusale, syndrome de PQ court).

    Diagnostic de petites anomalies du développement cardiaque

    Le médecin peut suggérer la présence d'anomalies dans la structure du cœur même au stade de l'examen clinique de l'enfant. Chez les nouveau-nés, des hernies ombilicales et inguinales et des luxations congénitales des articulations de la hanche peuvent être détectées, ainsi que des anomalies du cœur. Lors de l'examen d'un adolescent, le médecin peut voir une taille élevée, des membres et des doigts allongés, une courbure de la poitrine, une mobilité accrue (hypermobilité) des articulations.

    Auscultation (en train d'écouter la poitrine), toutes les anomalies mineures se manifestent par des murmures systoliques, des clics ou une combinaison des deux.

    À partir de méthodes d’instruments, l’ECG est prescrit (pour déterminer s’il existe une arythmie), la radiographie des organes de la cavité thoracique (pour déterminer si le cœur est plus large et si le sang ne se trouve pas dans les vaisseaux des poumons).

    Le plus informatif est l'échocardiographie (échographie du coeur). Cette méthode vous permet de visualiser le cœur et les gros vaisseaux, de clarifier la présence d'anomalies cardiaques et de déterminer s'il y a des violations dans son travail.

    Selon l'emplacement sur l'échographie, vous pouvez voir les anomalies suivantes:

    1. Septum et oreillettes auriculaires:
    - fenêtre ovale ouverte;
    - anévrisme léger (protrusion) du septum interaural;
    - augmenté de plus de 1 cm valve d'Eustache.
    2. Valve mitrale et ventricule gauche:
    - prolapsus (affaissement) de la valve mitrale (avec ou sans régurgitation);
    - des cordes supplémentaires dans le ventricule gauche (filaments tendineux attachés à la valve, assurant son soutien et sa mobilité);
    - fixation ectopique des cordons tendineux (au mauvais endroit).
    Valve 3.Tricuspid:
    - le déplacement de la valve dans la cavité de l'oreillette droite (prolapsus du prolapsus tricuspide), sous forme isolée est rare, il est plus souvent associé à un prolapsus de la valve mitrale.
    4. Aorte et artère pulmonaire:
    - double valve aortique (au lieu de trois ailes),
    - prolapsus valvulaire aortique;
    - rétrécissement de la racine aortique;
    - dilatation (expansion) de la racine aortique;
    - prolapsus valvulaire pulmonaire;
    - dilatation du tronc pulmonaire.

    Toutes les anomalies structurelles énumérées peuvent se produire indépendamment ou en combinaison avec d’autres.

    Chaque anomalie a une apparence différente sur une échographie du cœur. Ainsi, si un patient présente une dilatation ou une expansion de la racine aortique ou du tronc pulmonaire, une échographie détecte les modifications structurelles caractéristiques et la présence ou l'absence de troubles hémodynamiques intracardiaques, en particulier une différence de pression significative dans l'aorte et la cavité ventriculaire gauche, une surcharge volumique de l'oreillette droite et du ventricule.

    En présence d'une fenêtre ovale ouverte, un signal d'écho est interrompu dans la région du septum interaural, et un doppler révélera un flux sanguin turbulent (avec des «torsions») à proximité et l'absence de perturbations hémodynamiques. L'anévrisme du septum interauriculaire se manifeste aux ultrasons par saillie dans l'oreillette droite, sans surcharger l'oreillette droite et le ventricule. La valve d'Eustache est perçue comme une structure supplémentaire de plus de 1 cm au bord de l'oreillette droite et de la veine cave inférieure.

    La fixation ectopique des cordes sur les ultrasons ressemble à des fils fixés non pas aux valves des ventricules, mais au septum interventriculaire ou à la paroi postérieure des ventricules. En présence de prolapsus de la valve mitrale ou tricuspide, on estime le degré de prolapsus de la valve en millimètres, ainsi que le degré de régurgitation, en fonction du niveau auquel le reflux sanguin remplit la cavité auriculaire. Des cordes supplémentaires dans la cavité ventriculaire sont une formation linéaire supplémentaire avec une structure dense en écho, et peuvent être simples ou multiples, ainsi que longitudinales, transversales et diagonales.

    Ainsi, par exemple, le prolapsus de la valve mitrale ressemble à une échocardiographie (PML)

    Traitement des petites anomalies cardiaques

    Est-il nécessaire de traiter des anomalies cardiaques mineures? Dans les cas où ces caractéristiques de la structure du cœur n'affectent pas le travail du cœur et des vaisseaux sanguins et ne se manifestent pas cliniquement, un tel enfant n'a pas besoin de traitement. Une visite annuelle chez un cardiologue avec échocardiographie suffit amplement. Toutefois, il n’est pas interdit d’appliquer des mesures sanitaires générales visant à préserver la santé de tout enfant, y compris de celui présentant une anomalie cardiaque. Celles-ci incluent le programme correct de la journée avec une alternance rationnelle de travail et de repos, suffisamment de sommeil pour la durée, des promenades actives en plein air, une nutrition rationnelle enrichie en vitamines, des sports adéquats (le type de sport que vous pouvez faire pour ce patient, le médecin le décide individuellement).

    Si un patient présente des symptômes notables d'anomalies cardiaques mineures, qu'il existe plusieurs anomalies en même temps ou que des signes de troubles hémodynamiques apparaissent, il faut alors prescrire un médicament. Les vitamines les plus couramment utilisées (acide nicotinique, riboflavine, thiamine), les préparations de magnésium et de potassium (manne B6, orotate de potassium, panangine, magnérot), médicaments améliorant l'apport en oxygène au muscle cardiaque (ubiquinone, cytochrome C, carnitine). Lorsque des arythmies et des troubles de la conduction se produisent, les adrénobloquants (carvedilol, bisoprolol, etc.) sont indiqués. En tant que traitement des manifestations de la dystonie végétative et vasculaire, des herbes sédatives (amarante, aubépine, valériane, etc.) sont prescrites.

    Très rarement, s’il ya plusieurs anomalies qui ont un impact significatif sur l’hémodynamique, qui aggravent considérablement les indicateurs de santé générale et de qualité de vie, le traitement des anomalies cardiaques par chirurgie cardiaque peut être indiqué.

    En conclusion, je voudrais noter que les parents qui ont entendu un tel diagnostic chez leur enfant ne devraient pas paniquer, car en général, les petites anomalies cardiaques ne menacent ni la santé ni la vie du bébé. Mais vous ne devez pas oublier non plus une caractéristique si innée de l’enfant: vous devez régulièrement subir des examens physiques de routine à l’aide de méthodes de diagnostic instrumentales. La question de la nécessité de prescrire des médicaments n'est décidée que par le médecin dans chaque cas.

    Dans de très rares cas (2 à 4%) en cas d'anomalies cardiaques multiples, il existe des complications, notamment menaçant le pronostic vital, telles que troubles du rythme de la mort et mort subite du cœur, embolie paradoxale, endocardite bactérienne, insuffisance mitrale aiguë. La prévention du développement de complications consiste en une visite opportune chez le médecin en cas de plainte du cœur du patient et en la mise en œuvre de toutes les mesures thérapeutiques et diagnostiques prescrites par le médecin.